根據(jù)在2024年歐洲腫瘤內(nèi)科學(xué)會(huì)（ESMO）乳腺癌大會(huì)上公布的一項(xiàng)最新研究結(jié)果，瑞博西尼（Kisqali）與非甾體芳香酶抑制劑（NSAI）聯(lián)合使用三年，在治療HR+/HER2-早期乳腺癌時(shí)仍顯示出良好的耐受性。NATALEE試驗(yàn)（NCT03701334）的結(jié)果表明，即使需要減少瑞博西尼的劑量，似乎也不會(huì)對(duì)激素受體陽(yáng)性患者的療效產(chǎn)生負(fù)面影響。

　　NATALEE試驗(yàn)是一項(xiàng)3期隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)，旨在評(píng)估瑞博西尼聯(lián)合NSAI與單獨(dú)使用NSAI在HR+/HER2-早期乳腺癌患者中的療效和安全性。試驗(yàn)數(shù)據(jù)表明，盡管接受聯(lián)合治療的患者中有98%報(bào)告了與治療相關(guān)的不良事件（AE），但這些AE大多數(shù)被認(rèn)為是可識(shí)別和可控的。中性粒細(xì)胞減少癥和關(guān)節(jié)痛是與聯(lián)合治療相關(guān)的兩個(gè)主要AE。

　　在療效方面，與單獨(dú)使用NSAI相比，瑞博西尼聯(lián)合NSAI顯著改善了患者的侵襲性無(wú)病生存期（iDFS）。中位隨訪(fǎng)27.7個(gè)月后，聯(lián)合治療組患者的3年iDFS率為90.4%，而NSAI單藥組為87.1%。值得注意的是，即使在需要減少瑞博西尼劑量的患者中，iDFS率也未受顯著影響。

　　NATALEE試驗(yàn)的結(jié)果為HR+/HER2-早期乳腺癌患者提供了一種新的治療選擇，即在NSAI基礎(chǔ)上添加瑞博西尼。盡管聯(lián)合治療可能增加某些AE的風(fēng)險(xiǎn)，但這些AE通常是可控的，且不會(huì)顯著影響治療效果。

　　據(jù)悉，瑞博西尼的仿制藥已在印度正式上市。對(duì)于需要購(gòu)買(mǎi)此藥的患者來(lái)說(shuō)，現(xiàn)在有了更多的選擇。若考慮購(gòu)買(mǎi)此藥，患者可以選擇前往國(guó)外就醫(yī)，并在當(dāng)?shù)睾戏ㄙ?gòu)買(mǎi)該藥品。仿制藥為那些尋求更經(jīng)濟(jì)、有效治療方案的患者帶來(lái)了希望。“海得康”作為一個(gè)專(zhuān)業(yè)的醫(yī)療咨詢(xún)平臺(tái)，有著豐富的國(guó)際新藥動(dòng)態(tài)知識(shí)和經(jīng)驗(yàn)，能夠?yàn)閲?guó)內(nèi)患者提供全球已上市藥品的專(zhuān)業(yè)咨詢(xún)服務(wù)。如有需要，可以撥打服務(wù)熱線(xiàn)400-001-9769或海得康官方微信15600654560來(lái)獲取幫助。

　　請(qǐng)注意，所有關(guān)于藥物的使用和副作用的信息都應(yīng)僅作為參考，具體用藥還請(qǐng)務(wù)必與醫(yī)生進(jìn)行充分的溝通和討論。