瑞博西尼（Kisqali）聯(lián)合非甾體芳香酶抑制劑（NSAI）在激素受體陽性（HR+）、HER2陰性（HER2-）早期乳腺癌患者中的治療已經(jīng)顯示出其良好的耐受性和療效。根據(jù)2024年歐洲腫瘤內(nèi)科學(xué)會（ESMO）乳腺癌大會上報告的3期NATALEE試驗（NCT03701334）最新結(jié)果，這種聯(lián)合治療方案在治療3年后仍保持了可控的安全性，并且劑量減少似乎不會影響治療效果。

　　NATALEE試驗的結(jié)果顯示，在接受瑞博西尼聯(lián)合NSAI治療的患者中，盡管有98.0%的患者報告了與治療相關(guān)的不良反應(yīng)（AE），但大多數(shù)AE被認為是可識別和可控制的。中性粒細胞減少癥和關(guān)節(jié)痛是與這種聯(lián)合療法相關(guān)的兩個主要AE。值得注意的是，盡管部分患者需要減少瑞博西尼的劑量，但這并沒有對侵襲性無病生存期（iDFS）產(chǎn)生負面影響。

　　這項研究的主要作者Carlos Barrios醫(yī)學(xué)博士指出，大多數(shù)3級或以上AE都是無癥狀的實驗室檢查結(jié)果，很容易識別，并且大多是可控制和可逆的。此外，瑞博西尼聯(lián)合NSAI治療與單獨使用NSAI相比，顯著改善了iDFS和遠處無病生存率（DDFS），這一益處在不同亞組中均表現(xiàn)出一致性。

　　NATALEE試驗的設(shè)計是為了評估瑞博西尼聯(lián)合NSAI治療在HR+/HER2-早期乳腺癌患者中的療效和安全性。研究納入了激素受體陽性、HER2陰性、IIA、IIB或IIIA期乳腺癌成年患者，并將他們隨機分配至聯(lián)合治療組或單獨NSAI組。主要終點是研究者評估的iDFS，而關(guān)鍵次要終點包括DDFS、安全性和耐受性等。

　　更新分析顯示，盡管有部分患者因AE而減少了瑞博西尼的劑量或停止了治療，但大多數(shù)患者（69.4%）完成了至少2年的瑞博西尼治療，且超過20%的患者仍在繼續(xù)接受治療。

　　瑞博西尼聯(lián)合NSAI治療在HR+/HER2-早期乳腺癌患者中顯示出良好的耐受性和療效，為這類患者提供了一種有效的治療選擇。

　　據(jù)悉，瑞博西尼的仿制藥已在印度正式上市。對于需要購買此藥的患者來說，現(xiàn)在有了更多的選擇。若考慮購買此藥，患者可以選擇前往國外就醫(yī)，并在當(dāng)?shù)睾戏ㄙ徺I該藥品。仿制藥為那些尋求更經(jīng)濟、有效治療方案的患者帶來了希望。“海得康”作為一個專業(yè)的醫(yī)療咨詢平臺，有著豐富的國際新藥動態(tài)知識和經(jīng)驗，能夠為國內(nèi)患者提供全球已上市藥品的專業(yè)咨詢服務(wù)。如有需要，可以撥打服務(wù)熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。

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