美國食品和藥物管理局（FDA）已正式批準將依魯替尼的口服混懸液制劑納入其標簽范圍，適應癥擴展至包括治療成人患者的慢性淋巴細胞白血病（CLL）/小淋巴細胞淋巴瘤（SLL）、華氏巨球蛋白血癥（WM）以及一種或多種全身治療失敗后的慢性移植物抗宿主病（cGVHD）。

　　此次標簽擴展的背后數據顯示，約有5%接受布魯頓氏酪氨酸激酶抑制劑（BTKi）治療的CLL或WM患者存在吞咽困難的問題。相較于其他BTK藥物，依魯替尼的口服混懸液制劑展現了其獨特的優勢，它能為患者和醫療提供者帶來更加靈活便捷的給藥方式，以及更多的治療選擇。

　　關于依魯替尼：

　　依魯替尼（依魯替尼）是一種每日一次的口服藥物，由Janssen Biotech, Inc.和AbbVie公司聯合開發和商業化。

　　該藥物通過阻斷布魯頓氏酪氨酸激酶（BTK）蛋白來發揮作用，這是正常和異常B細胞增殖和擴散所需的關鍵酶。

　　此前，依魯替尼已經被批準用于治療多種B細胞惡性腫瘤，包括CLL、SLL和WM。

　　依魯替尼也顯示出對治療慢性移植物抗宿主病（cGVHD）的有效性，特別是在其他全身治療失敗后的情況下。

　　此次FDA對依魯替尼口服混懸液制劑的批準，將進一步增強該藥物在臨床實踐中的靈活性和實用性，造福更多的患者。

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