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伊布替尼的功效與作用,被多個指南推薦為一線或復發難治情況下的優先治療藥物

时间:2024-05-20     作者:醫學編輯李可艾   阅读

  對于慢性淋巴細胞白血病/小淋巴細胞淋巴瘤(CLL/SLL)、套細胞淋巴瘤(MCL)和華氏巨球蛋白血癥(WM),伊布替尼的治療效果如下:

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  一、慢性淋巴細胞白血病/小淋巴細胞淋巴瘤(CLL/SLL)

  對于無del(17p)/p53基因突變、年齡<65歲或≥65歲但無嚴重合并疾病的患者,伊布替尼被推薦作為一線治療方案之一。

  對于高齡、體弱或伴有嚴重合并疾病,不能耐受嘌呤類藥物治療的患者,伊布替尼是優先選擇。

  伴有del(17p)基因突變及復發難治的患者,伊布替尼也是優先推薦的治療方案。

  二、套細胞淋巴瘤(MCL)

  對于復發患者,伊布替尼是新藥選擇之一,其總反應率(ORR)和完全緩解(CR)率在多種新藥中表現最佳。

  對于初治患者,如果常規化療無法耐受,伊布替尼可作為一線選擇。

  對于一線治療僅達到部分緩解的患者,也可以考慮使用伊布替尼以提高療效。

  三、華氏巨球蛋白血癥(WM)

  伊布替尼在治療華氏巨球蛋白血癥中展現出高療效,單藥治療既往經治的有癥狀WM患者的關鍵性臨床研究中,總反應率達到90.5%。

  對于初治患者,特別是那些不適合接受化學免疫治療的患者,伊布替尼是一線推薦藥物。

  對于復發難治患者,尤其是既往利妥昔單抗方案治療后1年內復發或治療無效者,伊布替尼是優先推薦的治療藥物。

  總的來說,伊布替尼在治療慢性淋巴細胞白血病/小淋巴細胞淋巴瘤、套細胞淋巴瘤和華氏巨球蛋白血癥中都表現出了顯著的療效,并被多個指南和專家共識推薦為一線或復發難治情況下的優先治療藥物。

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  溫馨提示:本文內容僅供參考,并不能替代專業醫療建議。具體的治療方案應由醫生根據患者的實際情況綜合評估后確定。在用藥期間,請與醫生保持密切聯系,及時反饋用藥情況。如果圖片涉及侵權問題,請聯系我們進行刪除。

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