在這項(xiàng)回顧性研究中，我們?cè)u(píng)估了依維莫司作為免疫抑制方案的一部分在2009年至2019年間于一家三級(jí)肝移植中心接受肝臟移植手術(shù)的患者中的應(yīng)用情況。我們將患者分為兩組：一組在接受移植后方案中包含依維莫司，另一組則未接受此藥物。主要關(guān)注的安全性指標(biāo)是肺部并發(fā)癥的發(fā)生，這是以前研究中與依維莫司使用有關(guān)的問題。我們通過肺功能測(cè)試或胸部CT掃描來評(píng)估肺功能狀態(tài)。次要觀察指標(biāo)包括因任何原因?qū)е碌囊谰S莫司停用率和患者的存活率。

　　在總計(jì)450名肝移植患者中，有35%的患者（156名）接受了含有依維莫司的免疫抑制方案，而剩余65%的患者（292名）未接受此類治療。在這兩個(gè)組別中，出現(xiàn)了肺部并發(fā)癥的比例分別是3.9%和6.3%，但在統(tǒng)計(jì)上并不顯著（p=0.249）。這意味著依維莫司并未明顯增加肺部并發(fā)癥的風(fēng)險(xiǎn)。然而，大約一半（51.3%）接受依維莫司的患者最終停止了治療，可能是由于其他原因?qū)е碌乃幬锍坊亍?/p>

　　總的來說，我們的研究支持了依維莫司在肝移植后免疫抑制治療中的安全性，尤其是考慮到肺部并發(fā)癥的風(fēng)險(xiǎn)并沒有因?yàn)槭褂靡谰S莫司而增加。這與其他免疫抑制藥物相比是一個(gè)優(yōu)勢(shì)，因?yàn)楹笳呖赡軙?huì)帶來更高的肺部并發(fā)癥風(fēng)險(xiǎn)，例如慢性阻塞性肺病、肺動(dòng)脈高壓或肺間質(zhì)纖維化等。

　　據(jù)悉，依維莫司的仿制藥已在印度正式上市。對(duì)于需要購(gòu)買此藥的患者來說，現(xiàn)在有了更多的選擇。若考慮購(gòu)買此藥，患者可以選擇前往國(guó)外就醫(yī)，并在當(dāng)?shù)睾戏ㄙ?gòu)買該藥品。仿制藥為那些尋求更經(jīng)濟(jì)、有效治療方案的患者帶來了希望。“海得康”作為一個(gè)專業(yè)的醫(yī)療咨詢平臺(tái)，為患者提供有關(guān)該藥物的詳細(xì)信息和個(gè)性化建議。海得康有著豐富的國(guó)際新藥動(dòng)態(tài)知識(shí)和經(jīng)驗(yàn)，能夠?yàn)閲?guó)內(nèi)患者提供全球已上市藥品的專業(yè)咨詢服務(wù)。如有需要，可以撥打服務(wù)熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。

　　請(qǐng)注意，所有關(guān)于藥物的使用和副作用的信息都應(yīng)僅作為參考，并不應(yīng)替代醫(yī)生的專業(yè)建議。在決定使用或更改任何藥物治療方案之前，務(wù)必與醫(yī)生進(jìn)行充分的溝通和討論。