FDA已經批準艾樂替尼作為ALK陽性非小細胞肺癌（NSCLC）患者腫瘤切除后的輔助治療。這一決策是基于3期ALINA試驗的數據支持，該試驗表明，與鉑類化療相比，艾樂替尼能夠顯著降低疾病復發或死亡的風險。在完全切除的IB至IIIA期ALK陽性NSCLC患者中，艾樂替尼的中位無病生存期（DFS）尚未達到，而接受化療的患者的中位DFS為41.3個月。此外，艾樂替尼對中樞神經系統（CNS）DFS也表現出益處。在安全性方面，艾樂替尼組與化療組的不良反應發生率相似，但具體表現有所不同。

　　這意味著，對于經過手術切除的ALK陽性NSCLC患者，艾樂替尼可以作為一種有效的輔助治療選擇，有助于減少疾病復發的風險，并可能改善患者的生存期。

　　總的來說，FDA批準艾樂替尼作為ALK陽性NSCLC的輔助治療，為這部分患者提供了新的治療選擇，有望改善他們的預后和生活質量。然而，治療決策應該根據患者的具體情況和醫生的建議來制定。

　　艾樂替尼仿制藥已在孟加拉上市，仿制藥是一種治病的新選擇，如需購買，可自行出國就醫，　“海得康”作為一個專業的醫療咨詢平臺，為患者提供有關該藥物的詳細信息和個性化建議。海得康有著豐富的國際新藥動態知識和經驗，能夠為國內患者提供全球已上市藥品的專業咨詢服務。如有需要，可以撥打服務熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。請注意，所有關于藥物的使用和副作用的信息都應僅作為參考，并不應替代醫生的專業建議。在決定使用或更改任何藥物治療方案之前，務必與醫生進行充分的溝通和討論。