重型再生障礙性貧血（SAA）是一種起病急、進展快的造血衰竭性疾病，病死率高。近年來，免疫抑制治療（IST）聯(lián)合促血小板生成素受體激動劑（TPO-RA）已成為無合適供體或年齡較大的SAA患者的首選治療方案。然而，不同TPO-RA藥物在療效和安全性上存在差異。

　　海曲泊帕，作為我國自主研發(fā)的小分子非肽類TPO-RA，已顯示出在IST難治性SAA患者中的良好療效。最新研究顯示，與艾曲泊帕相比，海曲泊帕聯(lián)合IST在治療SAA方面具有相似的療效，但在肝臟安全性方面表現更優(yōu)。

　　該研究回顧性分析了109例SAA患者的數據，其中67例接受海曲泊帕聯(lián)合IST治療，42例接受艾曲泊帕聯(lián)合IST治療。結果顯示，在治療3個月和6個月時，兩組患者的血液學緩解率和完全緩解率均無顯著差異。然而，在肝臟安全性方面，接受艾曲泊帕治療的患者間接膽紅素水平明顯升高，而海曲泊帕組則未見明顯變化。

　　這一發(fā)現為SAA患者提供了一種新的、可能更安全的治療策略。海曲泊帕在實現治療療效的同時，降低了肝臟毒性的風險，為那些不適合進行造血干細胞移植的患者提供了更好的治療選擇。

　　隨著更多研究數據的公布和真實世界用藥經驗的積累，海曲泊帕有望憑借其良好的療效和安全性，使更多SAA患者受益。

　　“海得康”作為一個專業(yè)的醫(yī)療咨詢平臺，致力于發(fā)掘國際新藥動態(tài)，為國內患者提供全球已上市藥品的詳細信息，更多問題，請咨詢海得康醫(yī)學顧問，電話：400-001-9769，海得康官網微信：15600654560。

　　【友情提示：本篇文章內容僅作參考，具體用藥請與醫(yī)生進行充分溝通后再做決定。圖片來源網絡，如有侵權，請聯(lián)系刪除。】