呼吸道合胞病毒（RSV）疫苗Abrysvo在18至59歲高危成人中的后期試驗取得了積極的結果。這一試驗評估了該疫苗在患有嚴重RSV相關下呼吸道疾病（LRTD）高風險的人群中的免疫原性和安全性。RSV是一種傳染性病毒，雖然大多數感染者能在短時間內康復，但它在老年人、嬰兒和患有某些潛在慢性病的人群中可能引起嚴重疾病。

　　Abrysvo疫苗已在多個主要市場獲得批準，用于通過孕產婦免疫保護老年人和嬰兒免受RSV感染，但在18至59歲成年人中尚未獲得批準。此次進行的MoNeT研究特別關注了這個年齡段的高危成人，包括患有哮喘、糖尿病和慢性阻塞性肺病的患者。

　　研究結果顯示，該疫苗在達到共同主要免疫原性終點和主要安全性終點方面表現出色。接種Abrysvo后的患者展現了針對RSV-A和RSV-B亞組的中和反應，這些反應并不遜于在RENOIR 3期研究中觀察到的60歲及以上成人的反應。此外，與接種前相比，受試者接受疫苗一個月后，RSV-A和RSV-B的血清中和滴度至少增加了四倍。安全性方面的結果也與之前對該疫苗在其他人群中的研究結果相一致。

　　基于這些積極的結果，輝瑞公司計劃將數據提交給監管機構，以申請將Abrysvo疫苗的批準年齡組擴大到18歲及以上。

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