乳腺癌作為當(dāng)前發(fā)病率居首的惡性腫瘤，由于其體表位置相對(duì)容易早期發(fā)現(xiàn)，從而提供了根治性治療的最佳機(jī)會(huì)。患者在早期發(fā)現(xiàn)并接受手術(shù)后，為預(yù)防復(fù)發(fā)，常需經(jīng)歷放療、化療以及長(zhǎng)達(dá)十年的內(nèi)分泌治療。

　　然而，即便進(jìn)行了內(nèi)分泌治療，癌癥在初次診斷后的數(shù)年內(nèi)仍存在復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)。具體而言，2期乳腺癌的復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)介于27%至37%之間，而3期乳腺癌的復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)更是高達(dá)46%至57%。為了更有效地降低這一風(fēng)險(xiǎn)，研究者們開始探索將細(xì)胞周期蛋白依賴激酶4/6抑制劑納入治療方案中。這類藥物在調(diào)控細(xì)胞增殖方面表現(xiàn)出色，其中備受矚目的便是瑞博西尼。

　　NATALEE臨床試驗(yàn)成果顯著，該研究共招募了5101名2期或3期激素受體（HR）陽(yáng)性、HER2陰性的早期乳腺癌患者。這些患者被隨機(jī)分為兩組：一組接受瑞博西尼聯(lián)合內(nèi)分泌治療，另一組則僅使用內(nèi)分泌治療。

　　經(jīng)過(guò)中位時(shí)間為34個(gè)月的隨訪，結(jié)果顯示聯(lián)合治療組在3年后的侵襲性無(wú)病生存率達(dá)到了90.4%，明顯高于單獨(dú)接受激素治療組的87.1%。此外，在次要終點(diǎn)方面，聯(lián)合治療組同樣展現(xiàn)出優(yōu)勢(shì)，無(wú)遠(yuǎn)處生存率和無(wú)復(fù)發(fā)生存率均高于單獨(dú)內(nèi)分泌治療組。

　　關(guān)于治療的安全性，研究也給出了積極的數(shù)據(jù)。盡管治療周期長(zhǎng)達(dá)3年甚至更久，但兩組患者的副作用相似，并未出現(xiàn)顯著的安全性問(wèn)題。常見的不良反應(yīng)包括中性粒細(xì)胞減少、關(guān)節(jié)痛以及與肝臟相關(guān)的事件。

　　據(jù)悉，瑞博西尼的仿制藥已在印度正式上市。對(duì)于需要購(gòu)買此藥的患者來(lái)說(shuō)，現(xiàn)在有了更多的選擇。若考慮購(gòu)買此藥，患者可以選擇前往國(guó)外就醫(yī)，并在當(dāng)?shù)睾戏ㄙ?gòu)買該藥品。“海得康”作為一個(gè)專業(yè)的醫(yī)療咨詢平臺(tái)，為患者提供各種藥物的詳細(xì)信息。海得康有著豐富的國(guó)際新藥動(dòng)態(tài)知識(shí)和經(jīng)驗(yàn)，能夠?yàn)閲?guó)內(nèi)患者提供全球已上市藥品的專業(yè)咨詢服務(wù)。如有需要，請(qǐng)撥打服務(wù)熱線400-001-9769或聯(lián)系海得康官方微信15600654560來(lái)獲取幫助。

　　請(qǐng)注意，所有關(guān)于藥物的使用和副作用的信息都僅作為參考，并不應(yīng)替代醫(yī)生的專業(yè)建議。在決定使用或更改任何藥物治療方案之前，請(qǐng)務(wù)必與醫(yī)生進(jìn)行充分的溝通和討論。