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研究顯示替澤帕肽在超重或肥胖成人強(qiáng)化生活方式干預(yù)后的療效顯著时间:2024-03-29 作者:醫(yī)學(xué)編輯陳筱曦 阅读 近日,一項(xiàng)針對替澤帕肽(一種葡萄糖依賴性促胰島素多肽和胰高血糖素樣肽-1受體的雙重激動劑)在超重或肥胖成人中進(jìn)行的雙盲、安慰劑對照試驗(yàn)取得了顯著成果。該研究旨在評估替澤帕肽在成功實(shí)施為期12周的強(qiáng)化生活方式干預(yù)后,對這些患者體重減輕效果的進(jìn)一步影響。 在這項(xiàng)研究中,體重指數(shù)(BMI)≥30或≥27kg/㎡且至少患有一種與肥胖相關(guān)的并發(fā)癥(不包括糖尿病)的成年人被隨機(jī)分為兩組,以1:1的比例接受每周一次的替西帕肽最大耐受劑量(10或15毫克)或安慰劑治療,持續(xù)72周。值得注意的是,這些參與者在治療開始前已通過強(qiáng)化生活方式干預(yù)實(shí)現(xiàn)了體重減輕≥5.0%的目標(biāo)。 研究結(jié)果顯示,從隨機(jī)化到第72周,替澤帕肽組患者的額外平均體重變化為-18.4%(標(biāo)準(zhǔn)誤差0.7%),而安慰劑組的變化僅為2.5%(標(biāo)準(zhǔn)誤差1.0%)。這意味著替澤帕肽組患者的體重在原有減輕的基礎(chǔ)上進(jìn)一步顯著下降,與安慰劑組相比,估計(jì)治療差異達(dá)到了-20.8個百分點(diǎn)(95%置信區(qū)間為-23.2%至-18.5%;P<0.001)。 此外,研究還達(dá)到了另一個共同主要終點(diǎn),即體重額外減輕≥5%的參與者百分比。在替澤帕肽組中,這一比例高達(dá)87.5%(標(biāo)準(zhǔn)誤差2.2%),而安慰劑組僅為16.5%(標(biāo)準(zhǔn)誤差3.0%)。兩組之間的比值比為34.6%(95%置信區(qū)間為19.2%至62.6%;P<0.001),進(jìn)一步證實(shí)了替澤帕肽在促進(jìn)體重減輕方面的顯著優(yōu)勢。 然而,值得注意的是,替澤帕肽治療過程中最常見的不良事件是胃腸道反應(yīng),但大多數(shù)為輕度至中度嚴(yán)重程度。盡管如此,這些不良反應(yīng)并未對替澤帕肽在促進(jìn)體重減輕方面的總體療效產(chǎn)生顯著影響。 這項(xiàng)研究結(jié)果表明,在通過強(qiáng)化生活方式干預(yù)實(shí)現(xiàn)初步體重減輕后,替澤帕肽能夠進(jìn)一步促進(jìn)超重或肥胖成人的體重顯著下降。 海得康”發(fā)掘國際新藥動態(tài),為國內(nèi)患者提供全球已上市藥品的咨詢服務(wù),更多問題,請咨詢海得康醫(yī)學(xué)顧問,電話:400-001-9769,海得康官網(wǎng)微信:15600654560。 【友情提示:本文僅作為參考意見。用藥期間隨時與醫(yī)生保持聯(lián)系,隨時溝通用藥情況。圖片侵權(quán),請聯(lián)系刪除。】 |