最新研究顯示，瑞博西尼與非甾體芳香酶抑制劑（NSAI）的聯合療法能顯著提高激素受體（HR）陽性、人表皮生長因子受體2（HER2）陰性早期乳腺癌患者的侵襲性無病生存率。這一發現對于改善乳腺癌患者的預后具有重要意義。

　　該研究為一項3期臨床試驗，納入了HR陽性、HER2陰性的早期乳腺癌患者。參與者被隨機分為兩組，一組接受瑞博西尼與NSAI（來曲唑或阿那曲唑）的聯合治療，持續至少五年；另一組則單獨使用NSAI進行治療。瑞博西尼的用藥方案為每天400毫克，連續服用三周，然后休息一周，如此循環持續三年。

　　研究結果顯示，與單獨使用NSAI相比，瑞博西尼聯合NSAI治療組的患者表現出更高的無侵襲性疾病生存率。具體數據為：瑞博西尼加NSAI組的三年無侵襲性疾病生存率為90.4%，而單獨NSAI組的這一數字為87.1%。此外，在降低侵襲性疾病、復發或死亡的風險方面，瑞博西尼加NSAI組也表現出明顯優勢，風險比為0.75。對于遠處無病生存和無復發生存方面，聯合治療組同樣展現出更為積極的結果。值得一提的是，在整個研究過程中并未發現新的安全隱患或不良反應。

　　這一研究成果為早期乳腺癌患者的治療提供了新的有力武器。通過聯合應用瑞博西尼和NSAI，患者可以獲得更高的無病生存率，從而延長生存時間并提高生活質量。

　　近日，瑞博西尼的仿制藥已在印度正式上市。對于需要購買此藥的患者來說，現在有了更多的選擇。若考慮購買此藥，患者可以選擇前往國外就醫，并在當地合法購買該藥品。仿制藥為那些尋求更經濟、有效治療方案的患者帶來了希望。“海得康”作為一個專業的醫療咨詢平臺，為患者提供有關該藥物的詳細信息和個性化建議。海得康有著豐富的國際新藥動態知識和經驗，能夠為國內患者提供全球已上市藥品的專業咨詢服務。如有需要，可以撥打服務熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。

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