2024年3月21日，、瑞博西尼聯合非甾體芳香酶抑制劑（NSAI）顯著改善激素受體（HR）陽性、人表皮生長因子受體2（HER2）陰性早期乳腺癌患者的侵襲性無病生存率。

　　研究人員進行了一項3期試驗，其中HR陽性、HER2陰性早期乳腺癌患者被隨機分配（1:1）接受瑞博西尼（每天400毫克，持續三周，然后休息一周，持續三年）加NSAI（來曲唑[每天2.5毫克]或阿那曲唑[每天1毫克]）至少五年年）或單獨使用NSAI。

　　研究人員觀察到，與單獨使用NSAI相比，瑞博西尼加NSAI具有顯著的無創生存獲益。瑞博西尼加NSAI組的三年無侵襲性疾病生存率為90.4％，而單獨NSAI組的三年無侵襲性疾病生存率為87.1％（侵襲性疾病、復發或死亡的風險比為0.75）。對于遠處無病生存和無復發生存，結果也有利于瑞博西尼加NSAI。沒有出現新的安全信號。

　　近日，瑞博西尼的仿制藥已在印度正式上市。對于需要購買此藥的患者來說，現在有了更多的選擇。若考慮購買此藥，患者可以選擇前往國外就醫，并在當地合法購買該藥品。仿制藥為那些尋求更經濟、有效治療方案的患者帶來了希望。“海得康”作為一個專業的醫療咨詢平臺，為患者提供有關該藥物的詳細信息和個性化建議。海得康有著豐富的國際新藥動態知識和經驗，能夠為國內患者提供全球已上市藥品的專業咨詢服務。如有需要，可以撥打服務熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。

　　請注意，所有關于藥物的使用和副作用的信息都應僅作為參考，并不應替代醫生的專業建議。在決定使用或更改任何藥物治療方案之前，務必與醫生進行充分的溝通和討論。