在HR陽性、HER2陰性早期乳腺癌（EBC）的輔助治療中，NATALEE研究的結果表明，將瑞博西尼添加到非甾體芳香酶抑制劑（NSAI）中可顯著改善侵襲性無病生存期（iDFS）。這項國際、開放標簽、隨機、III期研究評估了在標準非甾體類藥物中添加3年瑞博西尼治療對II期或III期、激素受體（HR）陽性、HER2陰性乳腺癌患者的療效。

　　研究結果顯示，與單獨使用NSAI相比，瑞博西尼加NSAI的組合具有顯著的iDFS益處。在3年的時間點，瑞博西尼加NSAI組的iDFS為90.4%，而單獨NSAI組的iDFS為87.1%。這意味著瑞博西尼的加入減少了疾病侵襲、復發或死亡的風險。

　　NATALEE研究的特點之一是使用了減少劑量的瑞博西尼（每天400毫克），旨在提高治療期間的安全性和患者依從性，同時保持療效。這種劑量調整有助于降低與較高劑量相關的副作用發生率，如中性粒細胞減少和QT延長。

　　此外，NATALEE研究納入的患者群體相對廣泛，包括淋巴結陰性或陽性疾病的患者以及II期或III期疾病的患者。這使得研究結果更具普遍性和實用性，能夠適用于更廣泛的乳腺癌患者群體。

　　近日，瑞博西尼的仿制藥已在印度正式上市。對于需要購買此藥的患者來說，現在有了更多的選擇。若考慮購買此藥，患者可以選擇前往國外就醫，并在當地合法購買該藥品。仿制藥為那些尋求更經濟、有效治療方案的患者帶來了希望。“海得康”作為一個專業的醫療咨詢平臺，為患者提供有關該藥物的詳細信息和個性化建議。海得康有著豐富的國際新藥動態知識和經驗，能夠為國內患者提供全球已上市藥品的專業咨詢服務。如有需要，可以撥打服務熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。

　　請注意，所有關于藥物的使用和副作用的信息都應僅作為參考，并不應替代醫生的專業建議。在決定使用或更改任何藥物治療方案之前，務必與醫生進行充分的溝通和討論。