一項最新研究顯示，將瑞博西尼（Kisqali）與非甾體芳香酶抑制劑（NSAI）聯合使用，可以顯著延長激素受體陽性（HR+）、HER2陰性（HER2–）早期乳腺癌患者的侵襲性無病生存期（iDFS）。這一發現基于3期NATALEE試驗（NCT03701334）的結果，該試驗的結果已發表在《新英格蘭醫學雜志》上。

　　NATALEE試驗是一項國際性的開放標簽研究，納入了具有特定病理特征的HR+、HER2–早期乳腺癌患者。研究的中期分析結果顯示，在接受瑞博西尼聯合NSAI治療的患者中，3年iDFS率達到了90.4%，相比之下，僅接受NSAI單藥治療的患者3年iDFS率為87.1%。這一差異具有統計學上的顯著性，表明聯合療法在預防疾病復發和延長生存期方面具有顯著優勢。

　　值得一提的是，瑞博西尼聯合NSAI治療組的3年絕對獲益達到了3.3個百分點，這意味著有更多的患者能夠在接受聯合治療后保持無病狀態。這一發現對于HR+、HER2–早期乳腺癌患者來說是一個重要的進步，因為這些患者通常面臨著較高的復發風險。

　　除了iDFS外，研究還評估了其他次要終點，包括遠處無病生存期（DDFS）、無復發生存期、總生存期（OS）以及安全性和生活質量等。結果表明，聯合療法在DDFS方面也表現出優勢，進一步證實了其療效。

　　在安全性方面，雖然聯合療法可能會導致一些不良反應，但大多數反應為輕至中度，并且可以通過適當的醫療管理進行控制。研究團隊還仔細評估了患者的生活質量，并發現聯合療法并未對患者的日常生活造成顯著影響。

　　NATALEE試驗的結果為HR+、HER2–早期乳腺癌患者的治療提供了新的選擇。通過結合瑞博西尼和NSAI，醫生們可以更有效地降低患者疾病復發和死亡的風險，從而改善患者的生活質量和預后。

　　需要注意的是，雖然聯合療法在NATALEE試驗中表現出了顯著的優勢，但其長期療效和安全性仍需進一步觀察和評估。

　　近日，瑞博西尼的仿制藥已在印度正式上市。對于需要購買此藥的患者來說，現在有了更多的選擇。若考慮購買此藥，患者可以選擇前往印度就醫，并在當地合法購買該藥品。仿制藥為那些尋求更經濟、有效治療方案的患者帶來了希望�！昂５每怠弊鳛橐粋�專業的醫療咨詢平臺，為患者提供有關該藥物的詳細信息和個性化建議。海得康有著豐富的國際新藥動態知識和經驗，能夠為國內患者提供全球已上市藥品的專業咨詢服務。如有需要，可以撥打服務熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。

　　請注意，所有關于藥物的使用和副作用的信息都應僅作為參考，并不應替代醫生的專業建議。在決定使用或更改任何藥物治療方案之前，務必與醫生進行充分的溝通和討論。