伊布替尼(億珂/IMBRUVICA，ibrutinib)是治療慢性淋巴細胞白血病（CLL）和小淋巴細胞淋巴瘤（SLL）等血液系統腫瘤的靶向藥物，其療效和安全性已經得到了廣泛認可。然而，關于伊布替尼可以維持幾年的問題，目前還沒有明確的答案。

在臨床試驗中，伊布替尼的療效已經得到了充分的驗證。在臨床試驗中，伊布替尼治療CLL和SLL的療效和安全性得到了很好的驗證。一項名為RESONATE-2的研究對比了伊布替尼與苯丁酸氮芥單藥治療初治老年CLL患者的療效與安全性。研究結果顯示，老年患者使用伊布替尼單藥治療其療效及安全性均優。對于高危CLL患者，伊布替尼單藥治療同樣為患者帶來了長期獲益。該研究中，伴IGHV未突變患者6.5年PFS為62%，伴del(11q)患者6.5年PFS為60%，與非高危人群PFS及OS獲益無差異，顯著改善高危患者的不良預后。在安全性方面，中位隨訪5年仍有近60%患者持續使用伊布替尼治療。

伊布替尼治療慢淋的中位生存期大約為8.5年左右。這些研究結果表明，伊布替尼可以顯著改善患者的生存質量和預后。

美國安德森醫學中心的研究學者開展了一項國際多中心的隨機對照試驗，結果顯示伊布替尼聯合維奈克拉治療可實現多數患者的外周血和骨髓MRD陰性，而且緩解持續時間長，30個月PFS維持在95%以上，給患者帶來顯著的生存獲益改善。2020年12月，伊布替尼五大適應癥全部被納入國家醫保目錄。

由于每個患者的具體情況不同，對于每個患者來說，伊布替尼的治療效果和持續時間可能會有所不同。一些患者可能會因為藥物副作用或其他疾病而需要暫停或減少藥物劑量，這可能會影響藥物的療效和持續時間。對于一些患者來說，可能會存在耐藥性，這也會影響伊布替尼的治療效果和持續時間。一些患者可能會需要更換其他藥物治療。

總的來說，伊布替尼在治療慢性淋巴細胞白血病和小淋巴細胞淋巴瘤等血液系統腫瘤方面具有顯著的療效和良好的安全性。然而，關于伊布替尼可以維持幾年的問題，目前還沒有明確的答案。這需要進一步的臨床觀察和研究來確定。同時，患者在服用藥物時應遵循醫生的建議，合理安排服藥時間，并根據自己的身體狀況和醫生的建議進行適當的調整。

伊布替尼在國內已經上市且納入醫保，價格在5000多到20000元左右不等。在孟加拉、老撾和印度都有獲批上市的伊布替尼仿制藥，其藥物成分與原研藥的藥物成分基本一致，價格在1000到4000元左右。

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