根據AACR年會期間公布的CodeBreaK100臨床試驗數據，接受KRASG12C抑制劑sotorasib（Lumakras，索托拉西布）治療的非小細胞肺癌（NSCLC）患者的兩年總生存率為32.5％。

　　根據該試驗的初步分析，美國食品藥品監督管理局于2021年5月批準sotorasib用于治療腫瘤攜帶KRASG12C突變且之前接受過治療的局部晚期或轉移性NSCLC患者。

　　研究人員分析了該試驗的I期和II期聯合研究中174名接受sotorasib治療的患者的數據。大多數患者之前平均接受過兩線治療，包括抗PD-1或抗PD-L1免疫治療和鉑類化療。

　　在這項更新的分析中，包括每天接受FDA批準劑量的960毫克sotorasib的NSCLC患者，40.7％的患者對sotorasib有部分或完全反應，中位反應持續時間為12.3個月。中位無進展生存期和總生存期分別為6.3個月和12.5個月。治療一年后的總生存率為50.8％，兩年后為32.5％。

　　sotorasib的長期治療耐受性良好，毒性輕微且可控，繼續使用sotorasib一年以上的患者沒有新的安全問題。

圖為孟加拉仿制藥-Sotoxen

　　索托拉西布在國內未上市。據查詢，索托拉西布（索托拉西布）進口藥在歐洲和香港有售。另外，索托拉西布仿制藥在老撾和孟加拉均已上市，價格低于進口藥。如需購買，可自行出國就醫。

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