最常見的乳腺癌亞型患者有了新的治療選擇。美國食品和藥物管理局（FDA）擴大了對腫瘤藥物戈沙妥珠單抗sacituzumabgovitecan（Trodelvy）的批準，包括晚期激素受體（HR）陽性、人表皮生長因子受體2（HER2）陰性（HR陽性/HER2-陰性）腫瘤。

　　FDA批準Trodelvy用于患有晚期HR陽性/HER2陰性乳腺癌的成人，這些乳腺癌無法通過手術完全切除，并且尚未通過旨在干擾促進腫瘤生長的激素的化學療法或內分泌療法根除。

　　根據(jù)美國國家癌癥研究所（NCI）的數(shù)據(jù)，HR陽性/HER2陰性腫瘤是最常見的乳腺癌亞型。根據(jù)NCI的數(shù)據(jù)，當這種類型的乳腺癌很早就被發(fā)現(xiàn)時，幾乎所有患者都能存活至少五年，而當腫瘤僅擴散到乳房附近的一些周圍組織時，超過90％的患者能活這么久。

　　但根據(jù)NCI的數(shù)據(jù)，對于已經轉移或擴散到更遠的組織和器官的腫瘤患者，五年生存率下降到約32％。

　　Trodelvy屬于稱為抗體-藥物偶聯(lián)物的藥物家族。它包括一種抗癌藥物以及一種抗體，可以對抗免疫系統(tǒng)中的抗原或毒素，這些抗原或毒素可以在某些形式的癌癥中發(fā)揮作用。

　　FDA于2020年批準Trodelvy用于治療三陰性乳腺癌，這種癌癥涉及沒有雌激素或孕激素受體并且很少或根本不產生HER2蛋白的腫瘤。

　　目前，戈沙妥珠單抗在國內已上市，也在國內的醫(yī)院藥房就可以購買，但遺憾的是還沒有納入醫(yī)保報銷范圍。

　　“海得康”發(fā)掘國際新藥動態(tài)，為國內患者提供全球已上市藥品的咨詢服務，請咨詢海得康醫(yī)學顧問：400-001-9769，海得康官網微信：15600654560。

　　【友情提示：本文醫(yī)藥信息內容僅供參考，具體疾病治療和用藥請咨詢醫(yī)生評估，海得康不承擔任何責任。本站圖片來源于網絡，侵權請聯(lián)系刪除。】