大約 5-10% 的未經選擇的乳腺癌 (BC) 患者保留與 BRCA1/2 基因種系突變相關的遺傳傾向。根據 III 期研究結果，聚 ADP 核糖聚合酶 (PARP) 抑制劑奧拉帕利 (olaparib) 和他拉佐帕尼 (talazoparib) 已獲得 FDA 和 EMA 的上市許可，用于治療 BRCA1/2 種系突變和 HER2 陰性 (HER2-) 晚期乳腺癌成人患者OlympiAd 和 EMBRCA 試驗。

　　奧拉帕利（Olaparib）和他拉佐帕尼（Talazoparib）都是針對BRCA基因突變的PARP抑制劑，它們在治療BRCA1/2相關晚期HER2陰性乳腺癌方面表現出了顯著的療效。

　　奧拉帕利已經在臨床試驗中顯示出對攜帶BRCA突變的晚期乳腺癌患者的療效。例如，在OlympiAD III期試驗中，與化療組相比，奧拉帕利顯著延長了患者的無進展生存期，降低了疾病進展或死亡的風險。此外，奧拉帕利還顯示出較高的客觀緩解率和完全緩解率。這些結果表明，奧拉帕利對于這部分患者來說是一個有效的治療選擇。

　　他拉佐帕尼同樣是一種有效的PARP抑制劑，可用于治療HER2陰性的乳腺癌，尤其是針對BRCA1和BRCA2基因突變的患者。這種藥物可以通過抑制PARP酶的活性來阻止癌細胞的生長和復制，從而達到治療的效果。與奧拉帕利類似，他拉佐帕尼也顯示出對攜帶這些突變的患者具有顯著的療效。

　　總的來說，奧拉帕利和他拉佐帕尼都是治療BRCA1/2相關晚期HER2陰性乳腺癌的有效藥物。然而，具體哪種藥物更適合某個特定的患者，可能需要根據患者的具體情況、基因突變類型以及其他因素來綜合考慮。同時，這些藥物也可能存在一定的副作用，因此在使用時需要謹慎并遵循醫生的建議。

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