在I/II期CodeBreaK100試驗中，KRASG12C抑制劑索托拉西布在經過大量預處理的KRASG12C突變轉移性胰腺癌患者中取得了有意義的抗癌活性和可接受的安全性。

　　發表在《新英格蘭醫學雜志》上的試驗結果表明，客觀緩解率為21.1％，中位緩解時間為1.5個月，84％的患者疾病得到控制。中位無進展生存期為4個月，總生存期為6.9個月。

　　KRAS蛋白是調節細胞生長和增殖的正常信號通路的一部分，但激活KRAS中的突變會導致癌癥異常生長。KRAS突變在胰腺癌中尤為常見，發生在大約90％的患者中，而KRASG12C突變存在于1-2％的病例中。

　　索托拉西布是一種小分子抑制劑，可不可逆地結合突變的KRASG12C蛋白，將其鎖定在非活性狀態。2021年，基于本研究另一個隊列的先前數據，該靶向療法被美國食品藥品監督管理局批準用于治療KRASG12C突變的轉移性非小細胞肺癌。

　　胰腺癌隊列招募了38名轉移性疾病患者，并且之前接受過兩種治療的中位數。參與者的中位年齡為65.5歲，76.3％為男性，55.3％在初始診斷時患有IV期疾病。

　　所有患者都經歷了治療中出現的不良事件，其中最常見的是腹痛、腹瀉和惡心。42.1％的患者報告了與治療相關的不良事件，其中15.8％為3級。最常見的3級毒性是腹瀉和疲勞。沒有不良事件導致治療中斷。

圖為孟加拉仿制藥-Sotoxen

　　索托拉西布在國內未上市。據查詢，索托拉西布（索托拉西布）進口藥在歐洲和香港有售。另外，索托拉西布仿制藥在老撾和孟加拉均已上市，價格低于進口藥，約7000-7800人民幣。如需購買，可自行出國就醫。

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