索托拉西布在KRASp.G12C突變的晚期實(shí)體瘤患者中顯示出抗癌活性，并且在非小細(xì)胞肺癌患者亞組中觀察到特別有前途的抗癌活性。

　　在一項(xiàng)單組2期試驗(yàn)中，研究了索托拉西布的活性，口服劑量為960mg，每天一次，用于既往接受過(guò)標(biāo)準(zhǔn)療法治療的KRASp.G12C突變晚期非小細(xì)胞肺癌患者。

　　在126名入組患者中，81.0％既往接受過(guò)含鉑化療和程序性死亡PD-1或程序性死亡PD-L1抑制劑。根據(jù)中央審查，124名患者在基線時(shí)患有可測(cè)量的疾病，并接受了反應(yīng)評(píng)估。46名（37.1％）患者觀察到客觀緩解，其中4名（3.2％）患者完全緩解，42名（33.9％）患者部分緩解。中位反應(yīng)持續(xù)時(shí)間為11.1個(gè)月（95％CI，6.9至無(wú)法評(píng)估）。100名患者的疾病得到控制（80.6％；95％CI，72.6至87.2）。中位無(wú)進(jìn)展生存期為6.8個(gè)月（95％CI，5.1至8.2），中位總生存期為12.5個(gè)月（95％CI，10.0至無(wú)法評(píng)估）。126名患者中有88名（69.8％）發(fā)生了與治療相關(guān)的不良事件，其中25名患者（19.8％）發(fā)生了3級(jí)事件，1名（0.8％）患者發(fā)生了4級(jí)事件。

　　在這項(xiàng)2期試驗(yàn)中，索托拉西布治療在既往接受過(guò)治療的KRASp.G12C突變NSCLC患者中帶來(lái)了持久的臨床益處，沒(méi)有新的安全信號(hào)。

圖為孟加拉仿制藥-Sotoxen

　　據(jù)查詢，索托拉西布（sotorasib）進(jìn)口藥在歐洲和香港有售。另外，索托拉西布仿制藥在老撾和孟加拉均已上市，價(jià)格低于進(jìn)口藥，約7000-7800人民幣。如需購(gòu)買，可自行出國(guó)就醫(yī)。

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