KRASp.G12C突變發生在大約1％-2％的胰腺癌中。KRASG12C抑制劑索托拉西布在既往治療過的KRASp.G12C突變胰腺癌患者中的安全性和有效性尚不清楚。

　　評估索托拉西布治療KRAS患者的安全性和有效性p.G12C突變的胰腺癌患者之前至少接受過一次全身治療。1期的主要是評估安全性并確定2期的劑量。在2期，患者每天口服一次960mg的索托拉西布。第2階段的主要終點是中央確認的客觀反應。在兩個階段的合并人群中評估療效和安全性。

　　共38名患者，在入組時均患有轉移性疾病并且接受過化療。在基線時，患者之前接受過中位數為2線（范圍，1至8）的治療。試驗中所有38名患者均接受了索托拉西布。共有8名患者獲得了集中確認的客觀反應（21％；95％置信區間[CI]，10至37）。中位無進展生存期為4.0個月，中位總生存期為6.9個月。16名患者（42％）報告了任何級別的治療相關不良事件；6名患者（16％）出現3級不良事件。沒有與治療相關的不良事件是致命的或導致治療中斷的。

　　索托拉西布在既往接受過治療的KRASp.G12C突變晚期胰腺癌患者中顯示出抗癌活性并且具有可接受的安全性。

圖為孟加拉仿制藥-Sotoxen

　　據查詢，索托拉西布（sotorasib）進口藥在歐洲和香港有售。另外，索托拉西布仿制藥在老撾和孟加拉均已上市，價格低于進口藥。如需購買，可自行出國就醫。

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