除了無進(jìn)展生存期（PFS）和其他療效結(jié)果的改善外，sacituzumabgovitecan-hziy（Trodelvy）還可以提供比傳統(tǒng)化療更高的生活質(zhì)量（QOL），作為接受過治療的轉(zhuǎn)移性激素受體患者的后期選擇。

　　2023年2月，F(xiàn)DA批準(zhǔn)sacituzumabgovitecan用于治療已接受內(nèi)分泌治療和至少2種額外全身治療的轉(zhuǎn)移性不可切除局部晚期或轉(zhuǎn)移性HR陽性、HER2陰性乳腺癌成年患者。來自3期TROPiCS-02試驗(yàn)（NCT03901339）的數(shù)據(jù)顯示，，接受sacituzumabgovitecan治療的患者（n=272）的中位總生存期（OS）為14.4個(gè)月（95％CI，13.0-15.7），接受化療的患者（n=271）為11.2個(gè)月（95％CI,10.1-12.7）。死亡風(fēng)險(xiǎn)降低了21％（HR，0.789；95％CI，0.646-0.964；P=.02）。

　　此外，抗體藥物偶聯(lián)物（ADC）的中位PFS為5.5個(gè)月（95％CI，4.2-7.0），而化療為4.0個(gè)月（95％CI，3.1-4.4）（HR，0.661；95％CI，0.529-0.826；P=.0003）。

　　Trodelvy （sacituzumabgovitecan-hziy）是一流的Trop-2定向抗體-藥物偶聯(lián)物。Trop-2是一種細(xì)胞表面抗原，在多種腫瘤類型中高度表達(dá)，包括90％以上的乳腺癌和膀胱癌。Trodelvy有意設(shè)計(jì)了一個(gè)連接到SN-38的專有可水解接頭，SN-38是一種拓?fù)洚悩?gòu)酶I抑制劑有效載荷。這種獨(dú)特的組合為Trop-2表達(dá)細(xì)胞和微環(huán)境提供了強(qiáng)大的活性。

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