Kisqali于2017年3月首次獲得FDA批準，作為激素受體陽性、人類表皮生長因子受體-2陰性（HR+/HER2-）晚期或轉移性乳腺癌的絕經后婦女的一線治療藥物。

　　Monaleesa-3的最新分析顯示，Kisqali加氟維司群的組合為患者提供了67.6個月的中位總生存期，而單獨接受氟維司群治療的患者為51.8個月。此外，接受聯合治療的患者在隨后使用化療的時間上經歷了超過一年半的額外延遲，分別為49.2個月和29個月。

　　擴展的隨訪數據顯示，接受Kisqali氟維司群聯合治療作為一線治療的女性的五年生存率估計為56.5％，而單獨接受氟維司群治療的女性為42.1％。此外，諾華表示，Kisqali加氟維司群組中有16.5％的患者在較長的隨訪期間仍在接受治療，而僅含氟維司群組的患者中這一比例為8.6％。該公司表示，該研究未觀察到新的不良事件。

　　2023年1月19日，諾華重磅乳腺癌治療藥物--CDK4/6抑制劑凱麗隆®（琥珀酸瑞波西利片）獲國家藥品監督管理局批準正式上市，與芳香化酶抑制劑聯合用藥，作為激素受體（HR）陽性、人表皮生長因子受體2（HER2）陰性局部晚期或轉移性乳腺癌絕經前或圍絕經期女性患者的初始內分泌治療，使用內分泌療法治療時應聯用黃體生成素釋放激素（LHRH）激動劑。

　　目前，Kisqali（琥珀酸瑞波西利片）已在全球超過95個國家獲批。美國食品藥品監督管理局（FDA）和歐洲藥品管理局（EMA）均已批準本品與芳香化酶抑制劑聯合治療HR+/HER2-局部晚期或轉移性乳腺癌女性患者的初始內分泌治療。

　　中國凱麗隆®（琥珀酸瑞波西利片）上市規格為：200mg*63片/盒，價格為：￥13360元/盒。

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