依魯替尼（Imbruvica）加維奈托克（Venclexta）作為第一個在老年、虛弱的慢性淋巴細胞白血病（CLL）患者中證明總生存期（OS）優(yōu)于標準化學(xué)免疫療法的口服固定療程聯(lián)合療法，是可以滿足這一高危人群的一線治療方案。

　　GLOW試驗比較了依魯替尼和維奈托克與chlorambucil和obinutuzumab對具有[遺傳風(fēng)險因素]的虛弱患者的[活性]。測試了是否可以改善CLL中最常見人群的結(jié)果。

　　一項試驗的初步分析，證明與chlorambucil和obinutuzumab組相比，依魯替尼和維奈托克的PFS更優(yōu)。

圖為孟加拉在售的仿制藥圖片

　　在2022年ASH年會和博覽會上展示的3期GLOW試驗（NCT03462719）的四年隨訪數(shù)據(jù)顯示，與接受固定療程依魯替尼加維奈托克一線治療的患者相比，87.5％的患者仍然存活77.6％接受chlorambucil（Gazyva）和obinutuzumab治療的患者（HR，0.487；95％CI，0.262-0.907；標稱P=.0205）。

　　此外，在依魯替尼和維奈托克組中，91.5％的未突變IGHV患者和93.5％的IGHV突變患者在3.5年的隨訪中不需要后續(xù)治療。

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