發現達拉非尼加曲美替尼對BRAF V600E突變的轉移性NSCLC（mNSCLC）患者具有強大的抗腫瘤活性。我們報告了一項2期研究（ NCT01336634 ）的更新生存分析，其中至少有5年的隨訪和更新的基因組數據。

　　預治療（隊列B）和初治（隊列C）的BRAF V600E突變mNSCLC患者接受達拉非尼150mg每日兩次和曲美替尼2mg每日一次。主要終點是研究者根據實體瘤1.1版響應評估標準評估的總體響應率。次要終點是反應持續時間、無進展生存期、總生存期和安全性。

　　在數據截止時，對于隊列B（57名患者）和C（36名患者），中位隨訪時間為16.6和16.3個月，總體緩解率間隔分別為68.4％和63.9％，中位無進展生存期分別為10.2和10.8個月，中位無進展生存期為總生存期分別為18.2和17.3 個月。接受過治療的患者的4年和5年生存率分別為26％和19％，未接受治療的患者分別為34％和22％。共有17名患者仍然活著。最常見的不良事件是發熱。

　　無論之前的治療如何，發現達拉非尼加曲美替尼治療在BRAF V600E突變mNSCLC患者中具有顯著和持久的臨床益處，且安全性可控。

圖片為土耳其進口藥

　　據海得康醫學顧問了解，達拉非尼和曲美替尼在在土耳其為進口藥，患者如需用藥，可聯系國外藥廠或醫院購買。“海得康”挖掘海外已上市藥品資訊，為國內患者提供全球已上市藥品的咨詢服務，海得康醫學顧問咨詢電話：400-001-9769，官網微信：15600654560。

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