根據(jù)研究結(jié)果，瑞戈非尼（Stivarga）加易普利姆瑪（Yervoy）和納武單抗（Opdivo）使大約一半的微衛(wèi)星穩(wěn)定 （MSS）、非肝轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌（mCRC）患者在既往化療中取得進(jìn)展的存活率和緩解率。

　　研究顯示，總體人群（n=29）的中位無進(jìn)展生存期（PFS）為4個(gè)月，總生存期（OS） 為19.6個(gè)月。在沒有肝轉(zhuǎn)移的患者（n=22）中，中位PFS為5個(gè)月，中位OS未達(dá)到。肝轉(zhuǎn)移患者（n=7）的中位PFS為2個(gè)月，OS為7.3個(gè)月。

　　該試驗(yàn)包括劑量遞增（第1部分；n=9）和劑量擴(kuò)展（第2部分；n=20）階段。在第1部分中，患者接受了80mg的瑞戈非尼，可選擇降級至40mg，每天一次，加上每2周240mg的納武單抗和每6周1mg/kg的伊匹單抗。如果不超過1/6的患者出現(xiàn)劑量限制性毒性，則患者在第2部分繼續(xù)接受相同的治療方案。

　　其他研究結(jié)果表明，所有患者的ORR為31％（n=9），并且完全由部分緩解（PR）組成。穩(wěn)定的疾病率為34.5％ （n=10），轉(zhuǎn)化為65.5％（n=19）的DCR。10名患者（34.5％）出現(xiàn)疾病進(jìn)展。

　　在肝轉(zhuǎn)移患者中，沒有記錄到反應(yīng)。3名患者（42.9％）病情穩(wěn)定，DCR為42.9％。57.1％ 的患者（n=4）發(fā)生疾病進(jìn)展。

　　無肝轉(zhuǎn)移患者的ORR為40.9％（n=9），反映PR率為36.4％（n=8），疾病穩(wěn)定率為31.8％（n=7）。DCR為72.7％（n=16），27.3％的患者出現(xiàn)疾病進(jìn)展（n=6）。

　　在安全性方面，免疫相關(guān)不良反應(yīng) 包括斑丘疹、天冬氨酸/丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶升高、 脂肪酶/淀粉酶增加、高膽紅素血癥、瘙癢、結(jié)腸炎、未另有說明的猝死、腦膜炎、肌痛、關(guān)節(jié)痛、口干癥和甲狀腺功能減退。

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