停用伊布替尼可導致慢性淋巴細胞白血�。–LL）患者的疾病發作。The Oncologist2020年的一項研究發現，中位中斷期為8天的伊布替尼患者中，約有25％的患者出現了突發或快速CLL進展。

　　服用伊布替尼24個月或更長時間的患者更容易出現疾病發作。疾病進展較快的患者更有可能出現耀斑。疾病發作的癥狀可能包括身體疼痛、淋巴結疼痛、疲勞、發燒、盜汗和腹痛。一旦恢復伊布替尼治療，發作通常會消退。

　　已發現皮質類固醇是對抗疾病發作癥狀的有效選擇。降低伊布替尼的劑量似乎不會引起耀斑。其他常見的停藥原因包括：疾病進展、中性粒細胞減少癥、藥物相互作用、治療毒性等。

　　伊布替尼劑量和給藥：

　　套細胞淋巴瘤（MCL）和邊緣區淋巴瘤（MZL）：每天一次口服560毫克。

　　慢性淋巴細胞白血�。–LL）/小淋巴細胞淋巴瘤（SLL）和WALDENSTRÖM巨球蛋白血癥（WM）：每天一次口服420毫克。

　　慢性移植物抗宿主病（cGVHD） ：

　　12歲及以上的患者：每天一次口服420毫克。

　　1至12歲以下的患者：每天一次口服240mg/㎡（最大劑量為420mg）。

　　據了解，依魯替尼仿制藥已在孟加拉上市。有孟加拉耀品國際仿制藥BUTINIB，孟加拉珠峰制藥仿制藥Ibruxen，孟加拉碧康制藥仿制藥Ibrutix均已上市。廠家不同，規格不同，價格也不同，患者可根據需要了解。

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