在布魯頓氏酪氨酸激酶抑制劑中，阿卡替尼比伊布替尼具有更高的選擇性。一項III期試驗，比較了慢性淋巴細胞性白血病（CLL）患者中的阿卡替尼和伊布替尼。

　　經證實del（17）（p13.1）或del（11）（q22.3）的既往CLL患者被隨機分配至口服阿卡替尼100mg每日兩次或依魯替尼420mg每日一次直至進展或出現不可接受的毒性。

　　隨機分配了533名患者（阿卡替尼n=268；伊布替尼n=265）。在數據截止時，124名（46.3％）阿卡替尼 患者和109名（41.1％）依魯替尼患者仍在接受治療。中位隨訪40.9個月后，阿卡替尼被確定為不劣于伊布替尼，兩組的中位PFS為38.4個月。與依魯替尼相比，阿卡替尼組的所有級別心房顫動/心房撲動發生率顯著降低（9.4％對16.0％；P=.02）；在其他選定的次要終點中，3級或更高級別的感染（30.8％v30.0％）和 Richter轉化（3.8％對4.9％） 組間具有可比性，且任一組均未達到中位總生存期。14.7％的阿卡替尼治療患者和21.3％的依魯替尼治療患者因副作用而終止治療。

　　在CLL中選擇性較低和選擇性較高的布魯頓酪氨酸激酶抑制劑的首次直接比較中，阿卡替尼表現出非劣PFS，心血管副作用較少。

孟加拉依魯替尼仿制藥圖片-BUTINIB

　　據了解，依魯替尼仿制藥已在孟加拉上市。有孟加拉耀品國際仿制藥BUTINIB，孟加拉珠峰制藥仿制藥Ibruxen，孟加拉碧康制藥仿制藥Ibrutix均已上市。廠家不同，規格不同，價格也不同，患者可根據需要了解。

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