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Cemiplimab(西米普利單抗)在復(fù)發(fā)性宮頸癌患者中的生存率是多少?时间:2022-10-19 作者:海得康醫(yī)學編輯劉曉曦【原创】 阅读 復(fù)發(fā)性宮頸癌導(dǎo)致患者的預(yù)后較差。Cemiplimab是一種被批準用于治療肺癌和皮膚癌的完全人類程序性細胞死亡1(PD-1) 阻斷抗體,已被證明在該人群中具有初步的臨床活性。 在一項3期試驗中,招募了在一線含鉑化療后疾病進展的患者,無論其程序性細胞死亡配體1(PD-L1) 狀態(tài)如何。患者1:1分配接受cemiplimab(每3周350毫克)或化療。 共招募了608名女性(每組304名)。在整個試驗中,cemiplimab組的中位總生存期為12.0個月,大于化療組8.5個月。兩個組織學亞組的總體生存一致。在總體人群中,cemiplimab組的無進展生存期也長于化療組。在總體人群中,cemiplimab組有16.4%的患者出現(xiàn)客觀緩解,而6.3%在化療組。18%的PD-L1表達大于或等于1%的cemiplimab治療患者和11% 的患者出現(xiàn)客觀反應(yīng)PD-L1表達低于1%。總體而言,45.0% 的接受cemiplimab的患者和53.4%的接受化療的患者發(fā)生了3級或更高級別的副作用。 “海得康”發(fā)掘國際新藥動態(tài),為國內(nèi)患者提供全球已上市藥品的咨詢服務(wù),請咨詢海得康醫(yī)學顧問:400-001-9769,15600654560(微信同號)。 【友情提示:本文醫(yī)藥信息內(nèi)容僅供參考,具體疾病治療和用藥請咨詢醫(yī)生評估,海得康不承擔任何責任。本站圖片來源于網(wǎng)絡(luò),侵權(quán)請聯(lián)系刪除。】 |