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培米替尼(pemigatinib)用于FGFR1重排的復發或難治性骨髓/淋巴腫瘤的效果丨副作用丨用法时间：2022-09-09 作者：海得康醫學編輯劉曉曦【原创】 阅读 美國食品藥品監督管理局 (FDA) 批準2022年8月pemigatinib (Pemazyre, 培米替尼) 用于患有成纖維細胞生長因子受體1 (
FGFR1 ) 重排的復發或難治性骨髓/淋巴樣腫瘤 (MLN) 的成人。培米替尼又叫佩米替尼， 在研究中評估了療效，28名復發或難治性MLNs患者FGFR1重排。符合條件的患者給予培米替尼直至疾病進展、出現不可接受的毒性或直到患者能夠接受allo-HSCT。結果顯示對于所有28名患者，完全細胞遺傳學緩解率為79%。 患者中最常見（≥20%）的不良反應是高磷血癥、指甲毒性、脫發、口腔炎、腹瀉、干眼癥、疲勞、皮疹腹痛、貧血、便秘、口干、鼻出血、漿液性視網膜脫離、四肢疼痛、食欲下降、皮膚干燥、消化不良、背痛、惡心、視力模糊、外周水腫和頭暈。 最常見（≥10%）的3~4級實驗室異常是磷酸鹽減少、淋巴細胞減少、白細胞減少、血小板減少、丙氨酸氨基轉移酶增加和中性粒細胞減少。 培米替尼的推薦劑量為13.5mg，每天一次，連續口服，直至疾病進展或出現不可接受的毒性。 “海得康”挖掘海外已上市藥品資訊，為國內患者提供全球已上市藥品的咨詢服務，海得康醫學顧問咨詢電話：400-001-9769，官網微信：15600654560。
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