達(dá)拉非尼聯(lián)合曲美替尼治療黑色素瘤效果到底如何？能否延長(zhǎng)黑色素瘤患者生存期？

　　一項(xiàng)5年的臨床研究顯示：與安慰劑相比，達(dá)拉非尼Tafinlar(dabrafenib)和曲美替尼Mekinist(Trametinib)聯(lián)合可使被切除的III期BRAF V600E/ k突變黑素瘤患者長(zhǎng)期無(wú)復(fù)發(fā)生存。

　　治療5年后，聯(lián)合用藥的RFS率為52% ，而安慰劑為36%。此外，IIIA期患者5年的RFS為65% ，安慰劑為58% 。IIIB期和IIIC期患者的5年RFS分別為55% vs 34% 和45%  vs 29% 。

　　達(dá)拉非尼聯(lián)合曲美替尼已納入新版2021版國(guó)家醫(yī)保目錄：

　　1.BRAF V600 突變陽(yáng)性不可切除或轉(zhuǎn)移性黑色素瘤：聯(lián)合甲磺酸達(dá)拉非尼適用于治療BRAF V600 突變陽(yáng)性的不可切除或轉(zhuǎn)移性黑色素瘤患者。

　　2.BRAF V600 突變陽(yáng)性黑色素瘤的術(shù)后輔助治療：聯(lián)合甲磺酸達(dá)拉非尼適用于BRAF V600 突變陽(yáng)性的III期黑色素瘤患者完全切除后的輔助治療。（協(xié)議有效期: 2021年3月1日至2022年12月31日）　　

　　據(jù)了解，曲美替尼仿制藥PHOTRAME和達(dá)拉非尼仿制藥PHODABRA已在老撾上市，患者如需用藥，可自行聯(lián)系國(guó)外醫(yī)院或藥廠。

曲美替尼仿制藥PHOTRAME和達(dá)拉非尼仿制藥PHODABRA

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　　【友情提示：本文僅作為參考意見，具體處理辦法還是要醫(yī)生根據(jù)患者實(shí)際情況綜合評(píng)估后進(jìn)行處理。用藥期間隨時(shí)與醫(yī)生保持聯(lián)系，隨時(shí)溝通用藥情況。】