2021年11月，在2021年美國風濕病學會大會上公布了2項研究數據：評估Skyrizi（risankizumab）治療活動性銀屑病關節炎（PsA）成人患者的療效和安全性。

　　Skyrizi在美國和歐盟獲獲批治療中度至重度斑塊型銀屑病成人患者。歐盟建議批準Skyrizi：在第0周、第4周、之后每12周皮下注射，單藥或聯合甲氨蝶呤（MTX），用于治療對一種或多種疾病修飾抗風濕藥物（DMARD）應答不足或不耐受的活動性PsA）成患者。

　　在治療第24周，與安慰劑組相比，Skyrizi治療組有顯著更高比例的患者實現ACR20應答（55.5% vs 31.3%）。

　　接受Skyrizi治療的患者在2次初始劑量后，每年接受4次維持劑量治療。與安慰劑相比，Skyrizi顯著改善了皮膚和關節癥狀、身體功能、有更高比例的患者實現最小疾病活動。

　　結果顯示，與安慰劑組相比，Skyrizi（150mg）治療組有顯著更高比例的患者在第24周達到ACR20反應的主要終點：2項研究中，治療第24周，Skyrizi治療組分別有57%和51%的患者實現ACR20反應，而安慰劑組分別為34%和27%。

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