曲美替尼國家醫保(2020版)

　　1.BRAF V600 突變陽性不可切除或轉移性黑色素瘤：聯合甲磺酸達拉非尼適用于治療BRAF V600 突變陽性的不可切除或轉移性黑色素瘤患者。

　　2.BRAF V600 突變陽性黑色素瘤的術后輔助治療：聯合甲磺酸達拉非尼適用于BRAF V600突變陽性的III期黑色素瘤患者完全切除后的輔助治療。

　　協議有效期：2021年3月1日至2022年12月31日

　　達拉非尼國家醫保(2020版)

　　1.BRAF V600 突變陽性不可切除或轉移性黑色素瘤：聯合曲美替尼適用于治療BRAF V600突變陽性的不可切除或轉移性黑色素瘤患者。

　　2.BRAF V600 突變陽性黑色素瘤的術后輔助治療：聯合曲美替尼適用于BRAF V600 突變陽性的III期黑色素瘤患者完全切除后的輔助治療。

　　協議有效期：2021年3月1日至2022年12月31日�！　�

　　2011年，FDA批準了首個BRAF抑制劑威羅菲尼，標志著黑色素瘤的治療效果取得了突破性進展。但是，單獨使用BRAF或MEK抑制劑的患者中，約50%的患者在治療后的6-7個月內會產生耐藥。進一步研究發現，在BRAF V600E突變的腫瘤細胞中，BRAF V600E與MEK抑制劑聯合使用可增加腫瘤細胞凋亡水平。

　　達拉非尼是一款BRAF抑制劑藥物，曲美替尼是一款KRAS/MEK抑制劑，2018年4月，FDA批準達拉非尼聯合曲美替尼用于BRAF V600突變的III期黑色素瘤患者的術后輔助治療。2017年6月，獲FDA批準治療BRAF V600突變呈陽性的晚期或轉移性非小細胞肺癌患者；2018年5月，獲FDA批準治療無法手術切除或擴散至身體其他部位（轉移性）且有BRAF V600E突變陽性的甲狀腺未分化癌（ATC）患者。

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