中國癌癥基金會安圣莎（阿來替尼）患者援助項目條件

　　醫學標準：

　　（1）間變性淋巴瘤激酶（ALK）陽性的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌。

　　（2）經指定醫療機構評估確認為符合安圣莎適應癥的患者。

　　2、附加標準

　　（1）低收入/貧困家庭（家庭直系親屬包括父母、配偶和子女）的患者。

　　（2）本次援助對象為持有中華人民共和國居民身份證/軍官證的大陸患者。

　　（3）患者接受本次援助藥品前自費使用的安圣莎必須是中國大陸的包裝。

　　項目援助方案：

　　I期：第一年患者服用安圣莎5個治療周期（150mg/224粒/盒，滿5盒），經指定醫療機構評估確認符合安圣莎適應癥的患者，并經項目辦審核批準后，進入隨訪領藥，可獲得最多不超過8盒（150mg/224粒/盒）的安圣莎援助藥品（治療獲益且無疾病進展）。

　　Ⅱ期：Ⅰ期援助結束后經項目指定醫生評估仍需繼續安圣莎治療，且有申請意向的患者，第二年服用安圣莎4個治療周期（150mg/224粒/盒，滿4盒）,經項目辦審核批準后，進入隨訪領藥，可獲得最多不超過9盒（150mg/224粒/盒）的安圣莎援助藥品（?治療獲益且無疾病進展）。

　　III期：Ⅱ期援助結束后經項目指定醫生評估仍需繼續安圣莎治療，且有申請意向的患者，第三年服用安圣莎4個治療周期（150mg/224粒/盒，滿4盒）,經項目辦審核批準后，進入隨訪領藥，可獲得最多不超過9盒（150mg/224粒/盒）的安圣莎援助藥品（治療獲益且無疾病進展）。

　　項目申請流程

　　申請項目患者需接受醫學評估和經濟評估。

　　1、醫學評估：患者在指定醫療機構接受醫學評估，指定醫生確定患者符合安圣莎適應癥并填寫醫學申請文件。

　　2、經濟評估：項目辦對患者經濟狀況進行評估，確定符合援助條件的患者，并簽發“入組領藥手冊”。入組患者后續憑手冊進行醫學隨訪和領取援助藥品。

　　關于阿來替尼仿制藥，據海得康醫學顧問了解到，孟加拉碧康BEACON藥廠已經完成了對阿來替尼的仿制，并獲得孟加拉藥監部門批準上市了，碧康版阿來替尼仿制藥ALECINIX價格低，品質有保障。

　　什么是仿制藥？仿制藥是真正有效的藥物嗎?

　　仿制藥是指與商品名藥在劑量、安全性和效力(不管如何服用)、質量、作用以及適應癥上均相同的一種仿制品，上市前還會做等效性評價。在印度、孟加拉，政府制定了特殊的專利強制特許。當民眾買不起高價的專利藥時，無論專利保護期是否結束，都允許該藥品直接被仿制。

　　仿制藥由于免除了研發成本，價格只是專利藥品的10%-40%，因此，孟加拉版仿制藥價格親民。

　　【關于海得康·品牌】

　　“海得康”品牌創立于2015年9月，由多年醫藥背景海歸人員創辦，并獲得了北京市海外學人中心留學生創業基金。團隊由海外留學人員、中國醫學科學院、北京醫科大學醫學博士組成。海得康官方微信：15600654560，咨詢電話：400-001-9769。