2020年1月，一項研究報告了將瑞博西尼(ribociclib)加入到標準激素療法中或能明顯改善絕經(jīng)后激素受體陽性/HER2陰性惡性乳腺癌患者的總體生存率。

　　相關(guān)研究結(jié)果表明，這種組合性療法在患者癌癥復(fù)發(fā)時能夠有效發(fā)揮治療效應(yīng)，同時其也有望成為絕經(jīng)后激素受體陽性/HER2陰性惡性乳腺癌患者的首要治療手段。

　　瑞博西尼是一類特殊的藥物，其屬于CDK4/6抑制劑家族成員，該抑制劑能通過阻斷細胞周期蛋白依賴性激酶4/6（CDK4/6，cyclin-dependent kinase 4/6 enzymes）的活性來發(fā)揮作用，該酶能促進細胞分裂和癌癥生長。本文研究結(jié)果基于此前研究人員的研究發(fā)現(xiàn)，目前藥物瑞博西尼已經(jīng)得到FDA的批準，研究者指出，F(xiàn)DA批準了三種CDK4/6抑制劑與標準的激素療法聯(lián)合使用。

　　當接受新型聯(lián)合療法后，患者的存活率得到了明顯改善，其死亡風險下降了28%，在第42個月時，聯(lián)合療法患者組的存活率大約為58%，而僅接受激素療法的患者的存活率則為46%。

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