晚期癌癥患者口服瑞博西尼 600 mg，在穩態時，根據蓄積比值計算，血漿有效半衰期的幾何均值為 32．0 h 變異系數(coefficient of variation，CV)為63%，表觀口服清除率(CL/F)幾何均值為 25．5 L·h－1(CV=66%);表觀血漿末端半衰期(t 1/2 )幾何均值為(29． 7 ～ 54． 7) h。

　　健康受試者同樣口服瑞博西尼600 mg，CL/F 幾何均值為(39．9～77．5) L·h－1 。瑞博西尼主要地通過糞便消除，經腎臟消除的貢獻率較小。6 例健康男性受試者，單次口服放射性標記瑞博西尼后，92%總放射性劑量在服藥后 22 d 內被回收;糞便是排泄的主要途徑，約占 69%，尿中回收 23% 。

　　肝損傷患者:根據一項群體藥動學分析，其中，包括160 例肝功能正常患者和 47 例輕度肝損傷患者。輕度肝損傷患者(Child-Pugh 為 A 級)，對瑞博西尼的接觸量無影響。B 級肝損傷患者對瑞博西尼接觸量的幾何均數增加值＜50%，C max 增加值為 1．50，AUC inf 為1．32;C 級嚴重損傷患者幾何均數增加值 C max 為1．34，AUC inf 為1．29。

　　腎損傷患者:尚不清楚嚴重腎損傷患者［eGFＲ＜30 mL· min－1·(1．73 m 2 )－1］對瑞博西尼藥動學的影響一項群體藥動學分析表明，輕度腎損傷患者［eGFＲ 為(60～＜90) mL· min－1·(1．73 m 2 )－1］和中度腎損傷患者［eGFＲ 為(30～＜60) mL· min－1·(1．73 m 2 )－1］不影響對瑞博西尼的接觸量。

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