2017年3月13日，美國FDA又批準了一個重磅新藥上市：CDK4/6抑制劑，ribociclib，小名LEE011，商品名Kisqali，中文名：瑞博西尼，與來曲唑聯合，作為絕經后激素受體陽性、Her2陰性的晚期乳腺癌患者的首選治療。

　　生產公司：諾華

　　瑞博西尼KISQALI的適應證和用途：

　　瑞博西尼KISQALI是一種激酶抑制劑適用與一個芳香化酶抑制劑組合作為初始基于內分泌治療為有激素受體(HR)-陽性，人表皮生長因子受體2(HER2)-陰性晚期或轉移乳癌絕經后婦女的治療。

　　瑞博西尼KISQALI的劑量和給藥方法

　　瑞博西尼KISQALI片被口服有或無食物與來曲唑[letrozole]聯用。

　　推薦的開始劑量：600mg口服(3片，200mg/片)，每天1次連續21天。

　　與來曲唑（letrozole）相比，瑞博西尼ribociclib+來曲唑聯合治療使疾病進展或死亡風險顯著降低44%，在中期分析時，ribociclib+來曲唑聯合治療組有超過一半的患者仍然存活且疾病無進展，因此中位無進展生存期（PFS）無法確定（95%CI:19.3個月-未達到），來曲唑單藥治療組中位PFS為14.7個月（95%CI:13.0-16.5個月），數據具有統計學顯著差異（HR=0.556（95%CI:0.429-0.710），p＜0.0001），達到了研究的主要終點。額外隨訪11個月的數據顯示，ribociclib+來曲唑聯合治療組中位PFS為25.3個月，來曲唑單藥治療組中位PFS為16.0個月。目前，總生存期（OS）數據尚未成熟。

　　海得康由多年醫藥背景的海歸人員創辦，經過多番實地考察與印度大型醫院：FORTIS富通醫院和MEDANTA醫院，孟加拉阿波羅醫院等建立了官方合作關系。海得康醫學顧問咨詢電話：400-001-9769，微信號：hdk4000019769。

　　海得康特別提示：

　　海得康不賣藥，Kisqali瑞博西尼在國內沒上市，且處方藥因具有一定毒副作用，需在具有藥品使用經驗的醫生的指導下使用，請通過正規公司、出國就醫等方式獲取藥物，以免通過非法途徑買到假冒、過期、回收藥物，耽誤疾病治療。