瑞博西林在2017年3月13日已經獲得FDA批準，用于聯合芳香酶抑制劑一線治療HR+/HER2-轉移性乳腺癌。

　　諾華公布了瑞博西林一線治療乳腺癌的Ⅲ期臨床試驗的更新結果。此次數據進一步證明了瑞博西林聯合來曲唑在HR+/HER2-轉移乳腺癌患者的持續療效和安全性。

　　在經歷額外11個月的隨訪后，來曲唑單藥組患者中位無進展生存期為16.0個月，而瑞博西林聯合來曲唑組為25.3個月。

　　治療兩年后，瑞博西林聯合來曲唑治療組患者無進展生存率為54.7%，來曲唑單藥組為35.9%。

　　在213名部分來自該臨床試驗的美國經治患者人群中，瑞博西林+來曲唑治療組患者平均無進展生存時間為27.6個月，而來曲唑單藥組為15.0個月。

　　瑞博西林聯合來曲唑治療效果還跟人口統計學或疾病特征無關，在有內臟疾病的女性中，55%的患者腫瘤縮小了至少30%，而來曲唑單藥治療組只有39%。

                                    瑞博西尼,瑞博西林,ribociclib,kisqali（原研藥）                                 瑞博西尼,瑞博西林,ribociclib,KRYXANA（印度原研藥）

　　瑞博西林已在印度上市，KRYXANA是原研藥，與kisqali完全一致，海得康由多年醫藥背景的海歸人員創辦，經過多番實地考察與印度大型醫院：FORTIS富通醫院和MEDANTA醫院，孟加拉阿波羅醫院等建立了官方合作關系。海得康醫學顧問咨詢電話：400-001-9769，微信號：hdk4000019769。

　　海得康特別提示：

　　使用處方藥前應向醫生咨詢，請通過正規公司、出國就醫等方式獲取藥物，以免通過非法途徑買到假冒、過期、回收藥物，耽誤疾病治療。