曲美替尼（Trametinib）是一種MEK抑制劑，2013年獲美國FDA批準上市，商品名：MEKINIST，MEKINIST作為一種單藥口服片劑，適用于攜帶BRAF V600E或V600K突變的手術(shù)不可切除性黑色素瘤或轉(zhuǎn)移性黑色素瘤成人患者的治療。

　　2014年，美國FDA批準MEK抑制劑曲美替尼和BRAF抑制劑達拉菲尼聯(lián)合治療BRAF V600E或V600K突變的不可手術(shù)或轉(zhuǎn)移性黑色素瘤。

　　該研究結(jié)果顯示：與達拉菲尼單藥治療相比，曲美替尼和達拉菲尼聯(lián)合治療能有效提高總體反應(yīng)率（ORR）。

　　據(jù)介紹，50%患者在接受單藥BRAF或MEK抑制劑初始治療約6-7個月后會產(chǎn)生耐藥，因此，為解決這樣的問題，需要對MAPK通路更為全面的抑制劑，曲美替尼和達拉菲尼是首個批準用于聯(lián)合治療黑色素瘤的藥品，為治療該病提供了合理的可能性。

　　在這項臨床研究中，共納入晚期黑色素瘤患者162例，接受聯(lián)合曲美替尼和達拉菲尼治療的病人，76%的病人腫瘤縮小或者消失，中位生存期為10.5個月。

　　該臨床試驗確定了聯(lián)合曲美替尼和達拉菲尼治療黑色素瘤能延長病人的生存期。

　　研究顯示，接受曲美替尼和達拉菲尼聯(lián)合治療的病人常見不良反應(yīng)包括：發(fā)燒，發(fā)冷，疲勞，皮疹，惡心，嘔吐，腹瀉，腹痛，手腳腫脹，咳嗽，頭痛，關(guān)節(jié)痛，盜汗，食欲下降，便秘和肌肉痛。嚴重的不良反應(yīng)包括出血，血栓，心力衰竭，皮膚和眼睛問題及腎損害。

　　FDA強調(diào)：應(yīng)該告誡育齡婦女曲美替尼和達拉菲尼會導致嬰兒出生缺陷，以及應(yīng)該告知使用曲美替尼和達拉菲尼治療可能導致不育。

　　曲美替尼在國內(nèi)還未上市，香港、澳門地區(qū)以及印度均以上市，很多患者都把目光轉(zhuǎn)向了印度——世界藥房，海得康海外就醫(yī)溫馨提醒，由于現(xiàn)在印度仿制藥的市場比較混亂，很多患者選擇的代購有很多是不正規(guī)的，希望通過正規(guī)的海外醫(yī)療機構(gòu)尋求咨詢購買服務(wù)，如果患者還是不放心，可以聯(lián)系我們，親自出國看病自己拿藥。

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