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　　2025年，貝達喹啉正式納入中國醫(yī)保乙類目錄，患者自付比例降至20%-40%。該政策覆蓋耐藥結(jié)核病患者，但需滿足“3種以上藥品耐藥”或“兒童患者（≥6歲）”等條件。

　　價格下調(diào)背后是國產(chǎn)仿制藥的突破。2024年，貝達喹啉仿制藥通過一致性評價，定價僅為原研藥的60%，進一步推動市場普及。不過，醫(yī)生提醒，貝達喹啉需嚴(yán)格監(jiān)測心臟毒性（QTcF間期延長發(fā)生率超12%），且需避免與利福平、氟康唑等肝藥酶誘導(dǎo)劑聯(lián)用，以降低藥物相互作用風(fēng)險。

　　據(jù)悉，貝達喹啉的仿制藥已在印度正式上市。對于需要購買此藥的患者來說，現(xiàn)在有了更多的選擇。若考慮購買此藥，患者可以選擇前往國外就醫(yī)，并在當(dāng)?shù)睾戏ㄙ徺I該藥品。仿制藥為那些尋求更經(jīng)濟、有效治療方案的患者帶來了希望。“海得康”作為一個專業(yè)的醫(yī)療咨詢平臺，有著豐富的國際新藥動態(tài)知識和經(jīng)驗，能夠為國內(nèi)患者提供全球已上市藥品的專業(yè)咨詢服務(wù)。如有需要，可以撥打服務(wù)熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。

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