維貝格龍獲歐盟批準上市!歐洲OAB患者用藥與臨床數據
維貝格龍(Vibegron)是一種新型β3腎上腺素受體激動劑,2024年歐盟獲批用于治療膀胱過度活動癥(OAB),為歐洲患者提供了非抗膽堿能藥物的新選擇。
EMPOWUR研究(NCT03492281)顯示,維貝格龍75mg/日治療12周后,OAB患者日均急迫性尿失禁發作次數減少2.78次,較安慰劑組多減少1.43次(p<0.001)。
24小時排尿次數減少2.0次,尿急癥狀評分(UUI-7)降低3.2分,療效持續至52周。
安全性與耐受性:
維貝格龍的口干發生率僅為3.1%,顯著低于抗膽堿能藥物(如索利那新12.5%),且無認知功能損害風險。
3級以上不良反應發生率為1.8%,主要包括高血壓(0.9%)和尿路感染(0.6%),建議合并心血管疾病患者監測血壓。
用藥指南,供參考,謹遵醫囑:
初始劑量為75mg/日,餐后服用以減少胃腸道刺激。
若療效不足,可聯合行為療法(如膀胱訓練),但避免與α受體阻滯劑聯用(可能增加體位性低血壓風險)。
腎功能不全患者(CrCl 30-59 mL/min)無需調整劑量,但終末期腎病患者禁用。
維貝格龍仿制藥已在老撾上市,仿制藥是一種治病的新選擇,如需購買,可自行出國就醫, “海得康”作為一個專業的醫療咨詢平臺,為患者提供有關該藥物的詳細信息和個性化建議。海得康有著豐富的國際新藥動態知識和經驗,能夠為國內患者提供全球已上市藥品的專業咨詢服務。如有需要,可以撥打服務熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。
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