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維貝格龍獲歐盟批準上市!歐洲OAB患者用藥與臨床數據

作者: 醫學編輯李可艾 2025-06-30

  維貝格龍(Vibegron)是一種新型β3腎上腺素受體激動劑,2024年歐盟獲批用于治療膀胱過度活動癥(OAB),為歐洲患者提供了非抗膽堿能藥物的新選擇。

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  EMPOWUR研究(NCT03492281)顯示,維貝格龍75mg/日治療12周后,OAB患者日均急迫性尿失禁發作次數減少2.78次,較安慰劑組多減少1.43次(p<0.001)。

  24小時排尿次數減少2.0次,尿急癥狀評分(UUI-7)降低3.2分,療效持續至52周。

  安全性與耐受性:

  維貝格龍的口干發生率僅為3.1%,顯著低于抗膽堿能藥物(如索利那新12.5%),且無認知功能損害風險。

  3級以上不良反應發生率為1.8%,主要包括高血壓(0.9%)和尿路感染(0.6%),建議合并心血管疾病患者監測血壓。

  用藥指南,供參考,謹遵醫囑:

  初始劑量為75mg/日,餐后服用以減少胃腸道刺激。

  若療效不足,可聯合行為療法(如膀胱訓練),但避免與α受體阻滯劑聯用(可能增加體位性低血壓風險)。

  腎功能不全患者(CrCl 30-59 mL/min)無需調整劑量,但終末期腎病患者禁用。

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  維貝格龍仿制藥已在老撾上市,仿制藥是一種治病的新選擇,如需購買,可自行出國就醫, “海得康”作為一個專業的醫療咨詢平臺,為患者提供有關該藥物的詳細信息和個性化建議。海得康有著豐富的國際新藥動態知識和經驗,能夠為國內患者提供全球已上市藥品的專業咨詢服務。如有需要,可以撥打服務熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。

  免責聲明:以上文章所有內容均根據公開信息查詢整理發布,如有雷同或侵權請聯系刪除。所有關于藥物的使用和副作用的信息僅供參考,并不能替代醫生的專業建議。在使用前或更改任何藥物治療方案前,請務必與醫生進行充分的溝通和討論。圖片來源網絡,如有侵權請聯系刪除。

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