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　　阿卡替尼于2017年獲得FDA加速批準(zhǔn)，用于治療既往接受過≥1次治療的MCL患者，并且最近根據(jù)ELEVATE-TN和ASCEND試驗(yàn)被批準(zhǔn)用于先前未治療或復(fù)發(fā)/難治性CLL的成人。

　　阿卡替尼具有比依魯替尼、zanubrutinib和spebrutinib更高的體外激酶選擇性，并且與tirabrutinib具有相似的選擇性。

　　與依魯替尼相比，阿卡替尼的選擇性提高有望減少一些依魯替尼相關(guān)不良反應(yīng)的發(fā)生。

　　在健康志愿者中，阿卡替尼表現(xiàn)出快速吸收（達(dá)到最大血漿濃度的時(shí)間，0.5-1.0小時(shí)，劑量隊(duì)列高達(dá)100毫克）和快速消除（半衰期，0.88-2.1小時(shí)）。每天兩次給予阿卡替尼100mg導(dǎo)致穩(wěn)態(tài)給藥前97％和給藥后4小時(shí)99％的中位BTK占有率。同時(shí)使用質(zhì)子泵抑制劑可能會(huì)導(dǎo)致吸收和血漿水平降低（因此阿卡替尼禁忌）；建議與抗酸劑和H2受體拮抗劑交錯(cuò)給藥。

　　據(jù)了解，阿卡替尼仿制藥在孟加拉已上市，由孟加拉耀品國(guó)際生產(chǎn)。孟加拉耀品國(guó)際藥廠（DrugInternationalLtd.簡(jiǎn)稱DIL），是孟加拉國(guó)最知名的制藥公司之一，也是全球三大制藥企業(yè)諾華制藥的合作合伙之一。孟加拉耀品國(guó)際是獲得美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局認(rèn)證的制藥公司。阿卡替尼（acalanib）耀品國(guó)際版規(guī)格為100mg*60粒，價(jià)格在5500-6500人民幣。

　　阿卡替尼仿制藥已在孟加拉上市，如需購(gòu)藥，可出國(guó)就醫(yī)。海得康專注正規(guī)海外醫(yī)療，幫助中國(guó)患者搭建海外醫(yī)藥橋梁！更多藥品資訊，請(qǐng)咨詢海得康醫(yī)學(xué)顧問，電話：400-001-9769，或加微信：hdk4000019769。

　　溫馨提示：本文內(nèi)容僅供參考，并不能替代專業(yè)醫(yī)療建議。具體的治療方案應(yīng)由醫(yī)生根據(jù)患者的實(shí)際情況綜合評(píng)估后確定。在用藥期間，請(qǐng)與醫(yī)生保持密切聯(lián)系，及時(shí)反饋用藥情況。如果圖片涉及侵權(quán)問題，請(qǐng)聯(lián)系我們進(jìn)行刪除。