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　　輝瑞公司研發的利特昔替尼（Ritlecitinib）是一種口服Janus激酶3（JAK3）抑制劑，通過抑制免疫信號通路，為白癜風治療帶來新突破。2025年，該藥物針對非節段型白癜風的III期臨床試驗已進入關鍵階段。

　　臨床試驗設計

　　研究采用隨機、雙盲、安慰劑對照設計，覆蓋全球600例12歲以上患者，中國入組90人。患者每日口服50mg利特昔替尼，持續52周。主要終點為面部白癜風面積評分指數（F-VASI）較基線改善75%的比例，次要終點包括全身白斑改善50%（T-VASI50）及患者生活質量評分。

　　早期數據亮點

　　IIb期試驗顯示，用藥24周后，200/50mg劑量組F-VASI平均改善率達21.2%，顯著高于安慰劑組（2.1%）；12.1%患者實現面部白斑消除75%以上。安全性方面，未觀察到劑量依賴性嚴重不良反應，常見副作用為輕度惡心、頭痛。

　　利特昔替尼仿制藥已在老撾上市，仿制藥是一種治病的新選擇，如需購買，可自行出國就醫，　“海得康”作為一個專業的醫療咨詢平臺，為患者提供有關該藥物的詳細信息和個性化建議。海得康有著豐富的國際新藥動態知識和經驗，能夠為國內患者提供全球已上市藥品的專業咨詢服務。如有需要，可以撥打服務熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。請注意，所有關于藥物的使用和副作用的信息都應僅作為參考，并不應替代醫生的專業建議。在決定使用或更改任何藥物治療方案之前，務必與醫生進行充分的溝通和討論。