恩曲替尼Entrectinib的作用機制與適應(yīng)癥:全面解析靶向治療新選擇,仿制藥怎么買?
恩曲替尼(Entrectinib),作為一種新型的口服酪氨酸激酶抑制劑(TKI),近年來在靶向治療領(lǐng)域引起了廣泛關(guān)注。它通過獨特的作用機制,為多種攜帶特定基因突變的癌癥患者提供了新的治療選擇。
作用機制
恩曲替尼主要作用于神經(jīng)營養(yǎng)因子受體酪氨酸激酶(NTRK)基因融合、ROS1基因重排以及ALK基因融合等致癌驅(qū)動基因。這些基因突變在多種癌癥中均有發(fā)現(xiàn),包括肺癌、乳腺癌、結(jié)直腸癌、胰腺癌等。恩曲替尼通過抑制這些基因融合蛋白的活性,阻斷腫瘤細(xì)胞內(nèi)的信號傳導(dǎo)通路,從而抑制癌細(xì)胞的增殖和轉(zhuǎn)移。
具體來說,恩曲替尼能夠穿過血腦屏障,對原發(fā)性和轉(zhuǎn)移性腦疾病具有療效。這一特性使得恩曲替尼在治療攜帶NTRK基因融合的腦轉(zhuǎn)移瘤患者中表現(xiàn)出色。此外,恩曲替尼還具有良好的選擇性,能夠精準(zhǔn)地作用于目標(biāo)基因,減少對其他正常細(xì)胞的干擾,從而降低不良反應(yīng)的風(fēng)險。
適應(yīng)癥
基于其獨特的作用機制,恩曲替尼已被批準(zhǔn)用于治療多種攜帶特定基因突變的癌癥。主要包括:
NTRK基因融合陽性的晚期復(fù)發(fā)實體瘤:無論是成人還是兒童患者,只要腫瘤攜帶NTRK基因融合,均可考慮使用恩曲替尼進行治療。
ROS1陽性非小細(xì)胞肺癌(NSCLC):恩曲替尼是治療ROS1陽性NSCLC的有效藥物,能夠顯著改善患者的生存期和生活質(zhì)量。
此外,恩曲替尼還在不斷探索其他潛在適應(yīng)癥,如ALK基因融合陽性的癌癥等。隨著臨床研究的深入,恩曲替尼的應(yīng)用范圍有望進一步拓展。
恩曲替尼仿制藥已在老撾上市,仿制藥是一種治病的新選擇,如需購買,可自行出國就醫(yī), “海得康”作為一個專業(yè)的醫(yī)療咨詢平臺,為患者提供有關(guān)該藥物的詳細(xì)信息和個性化建議。海得康有著豐富的國際新藥動態(tài)知識和經(jīng)驗,能夠為國內(nèi)患者提供全球已上市藥品的專業(yè)咨詢服務(wù)。如有需要,可以撥打服務(wù)熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。請注意,所有關(guān)于藥物的使用和副作用的信息都應(yīng)僅作為參考,并不應(yīng)替代醫(yī)生的專業(yè)建議。在決定使用或更改任何藥物治療方案之前,務(wù)必與醫(yī)生進行充分的溝通和討論。
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