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　　福他替尼（fostamatinib）作為一種脾酪氨酸激酶抑制劑，在免疫性血小板減少癥（ITP）患者中的治療效果得到了進一步驗證。以下是對該研究的詳細(xì)評估：

　　免疫性血小板減少癥以血小板計數(shù)降低和出血風(fēng)險增加為主要特征，嚴(yán)重影響患者的生活質(zhì)量。福他替尼作為特發(fā)性血小板減少性紫癜的二線治療藥物，其在實際應(yīng)用中的效果數(shù)據(jù)仍然有限。本研究旨在評估福他替尼在成年原發(fā)性特發(fā)性血小板減少性紫癜患者中的治療效果和安全性。

　　研究共納入了44名成年原發(fā)性特發(fā)性血小板減少性紫癜患者，其中女性占47.7%，中位年齡為58歲。患者包括新診斷、持續(xù)性和慢性三種類型，且中位數(shù)已接受過4次既往治療。

　　治療方案：患者接受福他替尼治療至少4周，劑量根據(jù)患者的療效和耐受性進行個體化調(diào)整。

　　評估指標(biāo)：主要評估指標(biāo)為總體緩解率（包括緩解和完全緩解），以及在不同時間點（第4周、第12周和研究結(jié)束時）的有效率。同時記錄不良事件情況。

　　研究結(jié)果

　　療效評估：

　　治療兩周后，總體緩解率達到了56.8%。

　　在第4周、第12周以及研究結(jié)束時，有效率分別為70.5%、62.5%和64%。

　　這些數(shù)據(jù)與關(guān)鍵臨床試驗中所觀察到的反應(yīng)率相似，甚至在某些時間點略高。

　　安全性評估：

　　研究期間觀察到的不良事件均較為輕微，沒有患者因此停藥。

　　這表明福他替尼在實際應(yīng)用中具有較好的安全性。

　　療效：本研究結(jié)果進一步驗證了福他替尼在免疫性血小板減少癥患者中的有效性。無論是新診斷的患者還是經(jīng)過多次治療的患者，福他替尼都能顯示出良好的治療效果。

　　安全性：與臨床試驗結(jié)果一致，本研究中福他替尼的安全性也得到了確認(rèn)。輕微的不良事件并未影響患者的治療進程。

　　綜上所述，福他替尼在免疫性血小板減少癥患者中的治療效果顯著，且安全性良好。

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