卡馬替尼在中國METex14跳突晚期非小細胞肺癌患者中的療效和安全性,卡馬替尼仿制藥怎么買
卡馬替尼作為一種高選擇性的特異性MET受體酪氨酸激酶抑制劑,卡馬替尼通過抑制MET及其下游信號蛋白的磷酸化,有效阻斷c-MET依賴性腫瘤細胞的增殖、遷移,并促進細胞凋亡。
METex14跳突NSCLC:指攜帶MET基因14號外顯子跳躍突變的非小細胞肺癌,這是一種具有特定遺傳特征的肺癌亞型。
臨床試驗成果
GEOMETRY mono-1研究:
設計:國際多中心、非隨機、多隊列的II期臨床試驗。
結果:在METex14跳突初治患者隊列中,卡馬替尼表現(xiàn)出色,客觀緩解率(ORR)達68%,中位無進展生存期(mPFS)為12.5個月,中位總生存期(mOS)達25.5個月。
影響:基于這些顯著療效,卡馬替尼獲得了FDA的突破性療法認證、孤兒藥、加速審批及優(yōu)先審評認定,并于2020年5月加速上市。
GeoMETry-C研究:
目的:評估卡馬替尼在中國METex14跳突晚期NSCLC患者中的療效和安全性。
結果:在中國患者中,卡馬替尼同樣表現(xiàn)出良好的療效,盲態(tài)獨立評審委員會(BIRC)評估的ORR為61.5%,研究者(INV)評估的ORR為69.2%,與全球數(shù)據(jù)一致。同時,中國患者的安全性數(shù)據(jù)也令人鼓舞,整體不良反應發(fā)生率低,嚴重治療相關不良事件(TRAE)和因TRAE導致的停藥率均較低。
卡馬替尼的優(yōu)勢與意義
高效抑制:卡馬替尼對MET具有較強的抑制活性,半數(shù)抑制濃度(IC50)值僅為0.13nM。
血腦屏障穿透性:卡馬替尼能夠穿透血腦屏障,對腦部腫瘤有一定的抑制效果,為腦轉移患者提供了新的治療希望。
隨著卡馬替尼在全球范圍內的推廣和應用,更多METex14跳突NSCLC患者將受益于這一創(chuàng)新藥物。
卡馬替尼仿制藥已在老撾上市,仿制藥是一種治病的新選擇,如需購買,可自行出國就醫(yī), “海得康”作為一個專業(yè)的醫(yī)療咨詢平臺,為患者提供有關該藥物的詳細信息和個性化建議。海得康有著豐富的國際新藥動態(tài)知識和經驗,能夠為國內患者提供全球已上市藥品的專業(yè)咨詢服務。如有需要,可以撥打服務熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。請注意,所有關于藥物的使用和副作用的信息都應僅作為參考,并不應替代醫(yī)生的專業(yè)建議。在決定使用或更改任何藥物治療方案之前,務必與醫(yī)生進行充分的溝通和討論。
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