侖伐替尼/樂伐替尼在肝癌聯(lián)合治療中的應(yīng)用,侖伐替尼仿制藥在哪里上市
侖伐替尼/樂伐替尼在肝癌聯(lián)合治療中的應(yīng)用日益廣泛,并且取得了顯著的臨床效果。以下是對侖伐替尼在肝癌聯(lián)合治療中的應(yīng)用的詳細(xì)闡述:
侖伐替尼聯(lián)合介入治療
聯(lián)合TACE治療:
臨床試驗(yàn)結(jié)果:一項(xiàng)多中心Ⅲ期臨床試驗(yàn)對比了侖伐替尼單藥與侖伐替尼聯(lián)合TACE治療晚期肝癌患者的療效。研究結(jié)果顯示,侖伐替尼聯(lián)合TACE可顯著改善晚期肝癌患者的中位總生存期。聯(lián)合治療組比單藥組患者的總生存期延長了近6個月;聯(lián)合治療組的患者中位無進(jìn)展生存期(PFS)也比單藥組延長了4個月左右。在客觀緩解率(ORR)方面,聯(lián)合治療組為54.1%,是單藥組的近兩倍。
侖伐替尼聯(lián)合免疫治療
聯(lián)合ICIs治療:
協(xié)同抗腫瘤效果:抗血管生成藥物聯(lián)合免疫檢查點(diǎn)抑制劑(ICIs)可以取得協(xié)同抗腫瘤效果,已成為肝癌一線治療的重要手段。
真實(shí)世界研究結(jié)果:侖伐替尼聯(lián)合ICIs在二線及后線治療中為肝癌患者帶來了顯著的生存獲益。例如,肝癌患者在一線使用阿替利珠單克隆抗體聯(lián)合貝伐珠單克隆抗體治療進(jìn)展后,二線使用侖伐替尼相較于索拉非尼,可顯著提高患者的中位無進(jìn)展生存期(6.1個月對2.5個月,P=0.004),中位總生存期也延長了5個月左右(16.6個月對11.2個月,P=0.347)。
侖伐替尼在肝癌聯(lián)合治療中的優(yōu)勢
提高療效:侖伐替尼聯(lián)合其他治療方法(如介入治療、免疫治療等)可以顯著提高肝癌患者的療效,延長患者的生存期。
協(xié)同作用:侖伐替尼作為抗血管生成藥物,與其他治療方法的聯(lián)合使用可以產(chǎn)生協(xié)同作用,進(jìn)一步增強(qiáng)治療效果。
個體化治療:通過觀察患者外周血輔助性T細(xì)胞(Th細(xì)胞)和自然殺傷細(xì)胞(NK細(xì)胞)的水平等生物標(biāo)志物,可以預(yù)測對治療的反應(yīng),從而實(shí)現(xiàn)肝癌的精準(zhǔn)和個體化治療。
綜上所述,侖伐替尼在肝癌聯(lián)合治療中的應(yīng)用前景廣闊,通過與其他治療方法的聯(lián)合使用,可以顯著提高肝癌患者的療效和生存期。
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溫馨提示:本文內(nèi)容僅供參考,并不能替代專業(yè)醫(yī)療建議。具體的治療方案應(yīng)由醫(yī)生根據(jù)患者的實(shí)際情況綜合評估后確定。在用藥期間,請與醫(yī)生保持密切聯(lián)系,及時反饋用藥情況。如果圖片涉及侵權(quán)問題,請聯(lián)系我們進(jìn)行刪除。
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