侖伐替尼在肝癌治療中的優勢地位，仿制藥上市了嗎
侖伐替尼在肝癌治療中的優勢地位已經得到了廣泛的認可，而其在聯合治療中的表現更是令人矚目。
肝癌是一種高度惡性的腫瘤，其治療效果一直不盡如人意。侖伐替尼作為一種多靶點的酪氨酸激酶抑制劑，已經在肝癌的單藥治療中取得了顯著成效。然而，研究者們并不滿足于此，他們一直在探索侖伐替尼與其他治療手段的聯合應用，以期進一步提高肝癌的治療效果。
LTHAIC研究是一項單臂II期臨床研究，旨在評估侖伐替尼聯合特瑞普利單抗和肝動脈灌注化療一線治療晚期肝癌的療效和安全性。該研究共納入了36例晚期肝癌患者，這些患者均接受了侖伐替尼、特瑞普利單抗和肝動脈灌注化療的聯合治療。
研究結果
客觀緩解率（ORR）：研究結果顯示，在接受聯合治療的患者中，ORR高達66.7%，這意味著超過三分之二的患者腫瘤病灶出現了明顯的縮小或消失。其中，有5例患者甚至達到了放射學完全緩解，即腫瘤病灶完全消失。
中位無進展生存期（PFS）：中位隨訪11.2個月后，患者的中位PFS為10.5個月，這表明聯合治療能夠顯著延長患者的無進展生存期。
中位生存期（OS）：由于療效較好，患者的中位OS暫未達到，這進一步說明了聯合治療在延長患者生存期方面的潛力。
中位反應持續時間（DoR）：患者的中位DoR為12.1個月，這意味著患者的腫瘤緩解狀態能夠持續較長時間。
降期轉化與手術切除：值得注意的是，有8例患者在接受聯合治療后病情得到了有效控制，進而降期轉化為可切除的肝癌。其中，1例患者接受了肝移植，4例患者接受了根治性手術切除，且其中1例患者達到了病理完全緩解。這些結果不僅展示了聯合治療的強大療效，也為肝癌患者提供了新的治療希望。
LTHAIC研究的結果對于肝癌的治療具有重要的臨床意義。它表明，侖伐替尼聯合特瑞普利單抗和肝動脈灌注化療的聯合治療方案能夠顯著提高肝癌患者的治療效果和生存率。這一研究不僅為肝癌患者提供了新的治療選擇，也為未來的肝癌治療研究提供了新的思路和方向。
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