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卡博替尼聯(lián)合治療EGFR-TKI耐藥后的肺癌患者方案,仿制藥上市了嗎

作者: 醫(yī)學編輯李可艾 2024-10-31

  非小細胞肺癌患者中,超過30%存在EGFR基因突變,這類患者通常接受EGFR-TKI治療。然而,在治療過程中,部分患者會出現(xiàn)耐藥突變,導致療效降低。

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  針對這一問題,卡博替尼因其多靶點的特性被引入研究。在一項II期臨床試驗中,研究人員探索了卡博替尼聯(lián)合厄洛替尼治療EGFR-TKI耐藥且疾病進展的EGFR陽性晚期非小細胞肺癌患者的效果。結(jié)果顯示,這種聯(lián)合治療方案的疾病控制率高達67.6%。

  這一發(fā)現(xiàn)表明,卡博替尼聯(lián)合EGFR-TKI靶向藥物,為發(fā)生耐藥突變的患者提供了一種潛在的有效治療手段。

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  卡博替尼 仿制藥已在老撾上市,仿制藥是一種治病的新選擇,如需購買,可自行出國就醫(yī), “海得康”作為一個專業(yè)的醫(yī)療咨詢平臺,為患者提供有關該藥物的詳細信息和個性化建議。海得康有著豐富的國際新藥動態(tài)知識和經(jīng)驗,能夠為國內(nèi)患者提供全球已上市藥品的專業(yè)咨詢服務。如有需要,可以撥打服務熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。請注意,所有關于藥物的使用和副作用的信息都應僅作為參考,并不應替代醫(yī)生的專業(yè)建議。在決定使用或更改任何藥物治療方案之前,務必與醫(yī)生進行充分的溝通和討論。

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