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　　CABINET試驗的結果顯示，對于既往治療后疾病進展的晚期神經內分泌腫瘤患者，卡博替尼與安慰劑相比，在胰腺神經內分泌腫瘤（pNET）和胰腺外神經內分泌腫瘤（epNET）患者中均顯著延長了無進展生存期（PFS）。特別是在pNET患者中，卡博替尼組的中位PFS是安慰劑組的近3倍，疾病進展或死亡風險降低了77%，這一結果非常令人鼓舞。同時，卡博替尼也表現出了一定的客觀緩解率，尤其是在pNET患者中，有19%的患者出現部分緩解，而安慰劑組則為0%。

　　在安全性方面，雖然卡博替尼組的不良事件（AE）發生率較高，但大多數AE為可管理且可逆的，這與卡博替尼已知的安全性特征一致。研究中觀察到的最常見3級或4級治療相關AE包括高血壓、疲勞和腹瀉等，這些不良事件可以通過劑量調整或對癥治療來控制。

　　值得注意的是，CABINET試驗由于卡博替尼的卓越療效而提前終止，這可能導致統計學估計值和實際結果之間存在一定差異。然而，即使考慮到這一點，卡博替尼在延長PFS和提高客觀緩解率方面的優勢仍然是非常明顯的。

　　此外，研究還發現卡博替尼對腫瘤病灶的縮小也有顯著效果，特別是在pNET患者中，有80%的患者觀察到目標病灶縮小，而安慰劑組僅為24%。這一結果進一步證實了卡博替尼在控制疾病進展方面的有效性。

　　總的來說，CABINET試驗的結果為卡博替尼在晚期神經內分泌腫瘤治療中的應用提供了有力的證據。卡博替尼不僅能夠顯著延長PFS，還能提高客觀緩解率，并且安全性可控。這些結果有望為晚期神經內分泌腫瘤患者提供新的治療選擇，并改善他們的預后。

　　卡博替尼 仿制藥已在老撾上市，仿制藥是一種治病的新選擇，如需購買，可自行出國就醫，　“海得康”作為一個專業的醫療咨詢平臺，為患者提供有關該藥物的詳細信息和個性化建議。海得康有著豐富的國際新藥動態知識和經驗，能夠為國內患者提供全球已上市藥品的專業咨詢服務。如有需要，可以撥打服務熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。請注意，所有關于藥物的使用和副作用的信息都應僅作為參考，并不應替代醫生的專業建議。在決定使用或更改任何藥物治療方案之前，務必與醫生進行充分的溝通和討論。